达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β医院可以报销吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。这种药物在医学界引起了广泛的关注，许多患者和家属都希望知道在医院就诊时，是否可以报销这种治疗费用。下面将从不同的角度来探讨这个问题。
首段
1. 达妥昔单抗β的治疗效果
达妥昔单抗β是一种靶向免疫疗法，通过识别并破坏神经母细胞瘤细胞，从而起到治疗作用。临床试验表明，与传统治疗相比，使用达妥昔单抗β可以显著提高患者的生存率和治疗效果，尤其是对于复发性或难治性神经母细胞瘤患者而言，具有重要的临床意义。
2. 医院报销政策的差异
不同医院的报销政策可能存在一定差异。一些大型综合性医院或专科医院可能会将达妥昔单抗β纳入医保报销范围，以减轻患者的经济负担。而一些小型医院或地区性医疗机构可能由于资金限制等原因，暂时无法实现对这种药物的报销。
3. 报销条件与流程
即使某些医院将达妥昔单抗β纳入报销范围，患者仍需符合一定的报销条件。通常情况下，患者需要提供相应的病历、诊断证明和治疗方案等材料，并按照医院规定的流程进行报销申请。因此，患者在就诊前应当咨询医院相关部门，了解具体的报销政策和流程。
4. 患者自费治疗的考量
即使达妥昔单抗β的费用无法在医院报销，患者仍可以考虑进行自费治疗。在与医生进行充分沟通和决策后，患者可以权衡治疗效果和经济压力，选择是否接受该药物治疗。在一些情况下，家庭、社会团体或慈善机构可能会提供经济援助，帮助患者支付治疗费用。
结尾
达妥昔单抗β作为一种创新的神经母细胞瘤治疗药物，对于提高患者的生存率和生活质量具有重要意义。在就诊时，患者应当了解医院的报销政策，同时也可以考虑其他经济支持措施，以确保能够及时接受有效的治疗。最终，希望医疗保障体系能够不断完善，为更多患者提供更全面的医疗保障服务。
