艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)怎么服用,拓舒沃(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
拓舒沃(Ivosidenib)是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物。本文将介绍拓舒沃的正确用法和服用注意事项,并以小标题的形式提供详细信息。
1. 适应症和用途
拓舒沃是一种通过抑制特定基因突变引起的酶活性来治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。它被用于治疗已经接受过化疗但病情仍在进展的成人患者。
2. 用法和用量
拓舒沃通常以口服药片的形式使用。根据医生的处方,患者每天服用一次药物。建议在同一时间每天服用拓舒沃,以确保稳定的血药浓度。
3. 服用须知
在开始拓舒沃治疗之前,请务必向医生详细报告您的药物过敏史、现有的健康问题和正在服用的其他药物,包括非处方药、保健品和补充剂。这些信息对于确保您的安全和药物疗效都非常重要。
4. 饮食和与其他药物的相互作用
在服用拓舒沃期间,避免与葡萄柚或葡萄柚汁一起使用,因为它们可能影响药物的吸收和代谢。此外,始终遵循医生或药剂师关于与其他药物的相互作用的建议。某些药物可能会与拓舒沃相互作用,影响其效果或增加副作用的风险。
5. 常见的副作用
拓舒沃服用可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱发和疲劳感。如果您遇到任何副作用或不适,应及时告知医生,以便获得咨询和适当的处理方法。
6. 注意事项和警示
拓舒沃是一种受控药物,必须在医生的监督下使用。请按照医生的指示正确使用药物,并按时接受复诊。如果您错过一次服药,请不要在下一次服药时补上双倍剂量,而是继续遵循正常服药计划。
7. 结论
拓舒沃是一种用于治疗某些类型的白血病和胆管癌的药物,通过抑制特定基因突变引起的酶活性来发挥作用。正确的服用方法和遵循医生的建议是确保治疗效果和最大限度减少副作用的关键。如果您有任何疑问或需要进一步了解,应该咨询您的医生或其他医疗专业人士的意见。