达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β可以用医保吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
神经母细胞瘤是一种儿童最常见的恶性实体瘤之一，对于复发性或难治性的神经母细胞瘤，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种重要的治疗选择。患者常常关心的问题之一是，达妥昔单抗β是否可以通过医保报销。以下将对此进行探讨。
达妥昔单抗β的医保情况：
1. 医保报销标准
根据当地医保政策和具体的诊疗情况，达妥昔单抗β是否可通过医保报销存在一定的差异。通常情况下，医保会根据药物的临床价值、使用范围和患者需求等因素来制定报销标准。
2. 临床疗效和药物评估
医保部门通常会结合达妥昔单抗β在临床试验中的疗效数据以及药物评估报告，来确定其是否符合医保报销条件。临床试验数据和药物评估结果对于决定医保报销的重要性不言而喻。
3. 患者资格和医疗指南
除了药物本身的特性外，患者的病情、治疗历史以及医疗指南中的建议也可能影响达妥昔单抗β是否可通过医保报销。一般来说，对于符合指定条件的患者，医保更有可能给予报销支持。
在探讨达妥昔单抗β是否可通过医保报销时，需要考虑多方因素，包括医保政策、临床疗效、药物评估以及患者的具体情况等。对于复发性或难治性神经母细胞瘤患者而言，及时了解达妥昔单抗β的医保情况，可以帮助他们更好地获取合理的治疗支持，提高治疗效果，改善生存质量。
