舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的使用说明,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗(择捷美)是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物。本文将为您提供关于舒格利单抗的详细使用说明，以帮助患者和医生更好地了解如何正确应用这种药物。
1. 舒格利单抗的适应症
舒格利单抗主要用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。它适用于那些已经接受过至少一种化疗方案但疾病进展的患者，以及那些因其他原因不能接受化疗的患者。
2. 舒格利单抗的使用剂量和途径
舒格利单抗通常通过静脉注射的方式给予患者。治疗剂量与患者的体重有关，并且根据医生的建议进行个体化调整。在治疗的初始阶段，一般会按照特定的时间表每两周给药一次。根据患者的反应和耐受性，剂量和给药频率可能会进行调整。
3. 舒格利单抗的治疗周期
通常情况下，舒格利单抗的治疗周期没有固定的时间限制，它会根据患者的具体情况进行调整。医生会根据患者的疗效和耐受性来判断是否继续治疗，并在必要时调整剂量。
4. 舒格利单抗的不良反应和预防措施
在使用舒格利单抗的过程中，有一些常见的不良反应需要注意。这些不良反应可能包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。在一些情况下，患者可能会经历更严重的不良反应，例如免疫相关性肺炎、皮肤反应、肝脏毒性等。如果出现任何不适或不寻常的症状，患者应立即通知医生。
为了减轻不良反应的风险，患者和医生应密切合作，并严格按照医生的建议进行药物治疗。医生提供的说明书中包含更详细的不良反应和预防措施，因此患者在使用药物之前应仔细阅读并遵循说明。
舒格利单抗(择捷美)是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物。通过适当的剂量和治疗周期，舒格利单抗可有效减缓疾病进展，并改善患者的生活质量。患者在使用舒格利单抗时应密切关注不良反应，并定期与医生进行随访，以确保安全和有效的治疗效果。
请本文仅为舒格利单抗的使用说明，具体的用药方案和治疗计划应该由医生根据患者的情况进行制定，患者切勿自行调整药物剂量和使用频率。如有任何疑问或需要进一步了解，请咨询专业医生的意见。
