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艾伏尼布(拓舒沃)的成份、性状及规格

发布时间:2024-07-30 17:26:30 阅读:1295 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(拓舒沃)的成份、性状及规格,艾伏尼布(Ivosidenib)主要成份为:艾伏尼布。化学名称:(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N–(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺。分子式:C28H22ClF3N6O3。分子量:583.0。

艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗特定类型的白血病(急性髓细胞白血病)和胆管癌的药物。它的成份、性状和规格对于医学工作者和患者来说是非常重要的。下面是关于艾伏尼布(拓舒沃)的详细介绍。

1. 成分

艾伏尼布(拓舒沃)的主要成分是伊沃珂珠单抗。伊沃珂珠单抗是一种靶向治疗药物,它通过抑制病理性突变的IDH1酶,阻断癌细胞中异常代谢通路的活化,进而对癌细胞产生抗肿瘤效应。这种药物的独特机制使其成为白血病和胆管癌患者的有希望的治疗选择。

2. 性状

艾伏尼布(拓舒沃)是一种固体口服制剂,其外观为白色至类白色的粉末。它通常以胶囊的形式提供,每个胶囊中含有适量的活性药物。这种药物的剂型使其易于患者使用,并且有助于确保药物的稳定性和溶解性。

3. 规格

艾伏尼布(拓舒沃)的规格可以因产品品牌和制造商的不同而有所差异。一般而言,它的剂量通常为500毫克。药物的规格信息可以在产品标签、说明书或相关医药信息中找到。患者和医生应仔细阅读产品信息,以确保正确使用药物并遵循医嘱。

艾伏尼布(拓舒沃)作为一种针对特定肿瘤类型的治疗药物,它的成分、性状和规格对于治疗过程中的用药决策和药物管理非常重要。医生和患者应充分了解这些信息,并与专业医务人员合作,以确保安全有效地使用艾伏尼布(拓舒沃)以最大程度地减少可能的副作用或药物相互作用。

总结起来,艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于白血病和胆管癌治疗的药物。它的成分是伊沃珂珠单抗,外观为白色至类白色粉末,规格剂量一般为500毫克。艾伏尼布(拓舒沃)的特点使其成为治疗某些类型癌症的重要药物选择。