舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的注意事项和用药禁忌症,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物。它属于人源化、全IgG1抗体，可以通过特定的机制调节患者的免疫系统，抑制肿瘤生长和扩散。在使用舒格利单抗治疗非小细胞肺癌时，也需要注意一些事项和遵守禁忌症，以确保药物的有效性和安全性。
1.使用前咨询医生
舒格利单抗是一种处方药物，患者在使用前应咨询医生，仔细了解该药物的适应症和使用方法。医生会根据患者的具体情况，评估药物的风险和益处，并提供个性化的治疗方案。
2.遵循药物使用指导
在使用舒格利单抗时，患者应严格按照医生的处方和药物说明进行用药。按照规定时间和剂量使用药物，切忌过量或错过剂量，以免影响药物的疗效。
3.注意过敏反应
舒格利单抗可能引起过敏反应，包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。若出现任何过敏反应，患者应立即就医，并告知医生使用了舒格利单抗。
4.监测药物的副作用
舒格利单抗的使用过程中，患者需要定期进行相关检查和监测，以评估药物的疗效和副作用。如出现严重的不良反应，如免疫相关性肺炎、肝功能损伤等，应立即告知医生，并根据医生的指导进行处理。
5.禁忌症
舒格利单抗在某些情况下是禁用的，以下是一些使用舒格利单抗的禁忌症：
已知对该药物过敏的患者；
孕妇和哺乳期妇女，因为舒格利单抗的安全性对于这些患者群体尚不明确；
目前正在接受其他免疫治疗药物的患者，因为联合使用可能增加不良反应的风险；
存在严重的并发症，如免疫相关性肺炎、严重的感染、严重的自身免疫性疾病等。
舒格利单抗作为非小细胞肺癌的免疫治疗药物，可以为患者提供一种新的治疗选择。但在使用过程中，患者应遵循医生的指导和药物使用说明，注意药物的副作用和过敏反应。此外，禁忌症也需要得到遵守，避免对患者造成不必要的风险。只有在医生的监测下，合理用药并及时报告药物的不良反应，才能确保舒格利单抗的最佳疗效和安全性。
