舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的服用剂量及注意事项,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。它通过特异性地结合并抑制受体酪氨酸激酶（HER）家族成员，如EGFR和HER2，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。本文将介绍舒格利单抗的服用剂量和注意事项，以帮助患者正确使用这种药物。
1. 服用剂量
舒格利单抗的剂量根据患者的体重和身体状况而定，通常被注射给药。医生会根据患者的具体情况来确定合适的剂量和使用频率。在治疗期间，请按照医生的指示准确服用药物。同时，不要改变剂量或停止使用舒格利单抗，除非在医生指导下进行。
2. 注意事项：药物过敏
在使用舒格利单抗之前，患者应告知医生自己是否对类似的药物有过敏反应。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难或其他疑似过敏症状。如果出现过敏反应，应立即告知医生并停止使用药物。
3. 注意事项：感染
使用舒格利单抗可能会增加感染的风险。在治疗期间，患者应定期进行血液检查以监测任何潜在的感染。如果出现发热、呼吸困难、咳嗽、头痛或其他感染症状，应立即咨询医生。
4. 注意事项：其他药物和疫苗
在使用舒格利单抗之前，请告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与舒格利单抗发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。此外，在接受舒格利单抗治疗期间，应避免使用活疫苗。请咨询医生获取更多关于药物相互作用和疫苗接种的信息。
虽然舒格利单抗是一种有效的非小细胞肺癌治疗药物，但它仍然可能引起一些不良反应和风险。因此，在使用舒格利单抗之前，务必与医生进行详细的讨论和评估，确认适用性和合适的剂量。正确的使用和注意事项遵从对于确保药物的最佳效果和最小风险非常重要。
