博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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CML是一种严重的白血病,在治疗方面一直是一个挑战。然而,随着药物研究的进展,博舒替尼成为了一种重要的治疗工具。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制白血病干细胞上的异常酪氨酸激酶酶活性,抑制癌细胞的生长和增殖。
博舒替尼被广泛应用于两种类型的CML患者:在慢性期的患者中作为一线治疗,以及在耐药或不耐受其他治疗药物的患者中作为二线治疗。
对于慢性期CML患者,博舒替尼的使用可导致白血细胞数量恢复正常,并延长患者的生存期。此外,博舒替尼还可以减少淋巴结和脾脏的肿大,改善患者的生活质量。
对于耐药或不耐受其他治疗药物的患者,
博舒替尼的使用可以提供一种替代治疗选择。许多慢性期CML患者在使用其他治疗药物时会出现耐药性,但博舒替尼通过不同的机制来抑制白血病细胞的增长,为这些患者提供了一线治疗的选择。
博舒替尼治疗CML的过程通常是个体化和长期的。患者通常每天口服该药物,直至达到适当的治疗效果。然后,可以根据患者的具体情况调整剂量,以确保最佳的治疗效果。然而,博舒替尼也存在一些副作用,例如恶心、呕吐和疲劳等,患者在治疗过程中需要密切监测和管理这些副作用。
总之,博舒替尼是一种被广泛应用于CML治疗中的药物。它通过抑制白血病细胞的生长和增殖,改善患者的生活质量,延长其生存期。对于慢性期CML患者,博舒替尼是一线治疗的选择,而对于耐药或不耐受其他治疗药物的患者,它则成为了一种重要的替代治疗工具。然而,患者在使用博舒替尼时需要密切监测和管理副作用,以确保最佳的治疗效果。