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博舒替尼是几代药

发布时间:2023-08-14 18:26:57 阅读:103 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是由辉瑞公司开发的,于2012年获得美国食品和药物管理局的批准用于治疗某些类型的慢性髓性白血病。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制癌细胞中的ABL融合酪氨酸激酶来发挥作用,从而阻断了白血病细胞的生长和扩散。
  与第一代靶向药物如伊马替尼相比,博舒替尼具有更高效的药效和更强的选择性,可以抑制更多类型的ABL突变体。这意味着它可以更好地抵抗白血病细胞的耐药性,同时减少了对健康细胞的不良影响。博舒替尼的研发标志着白血病治疗进入了一个新的阶段,为白血病患者提供了更好的治疗选择。
博舒替尼  临床试验表明,博舒替尼在治疗慢性髓性白血病方面取得了显著的疗效。一项多中心的研究显示,在使用博舒替尼治疗慢性髓性白血病的患者中,80%的患者达到了完全反应(完全消除了白血病细胞)。与此同时,博舒替尼的耐药性较低,使其成为一种理想的长期治疗药物。该研究还发现,博舒替尼还可以作为一线治疗药物来使用,代替传统的化疗。
  然而,像所有药物一样,博舒替尼也存在一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和骨骼肌肉疼痛。少数患者可能还会出现血小板减少等血液异常。因此,在使用博舒替尼期间,患者需要定期接受血液检查以监测药物的疗效和副作用。
  尽管如此,博舒替尼作为第二代靶向治疗药物在治疗白血病方面的优势是显而易见的。它提供了一种更精确、更有效的治疗选择,可以改善患者的生存率和生活质量。目前,博舒替尼已经在全球范围内得到广泛应用,并且正在进一步研究和开发,以期望为更多患者提供帮助。
  博舒替尼的出现标志着白血病治疗的进步,同时也为其他类似的恶性疾病的治疗带来了希望。随着科学技术的不断发展,相信未来还会有更多更先进的药物问世,为患者们带来更好的治疗效果。