达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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题目：{探究达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中的成功率}
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种新型的治疗高危神经母细胞瘤的药物，近年来备受关注。其成功率备受关注，针对其在治疗过程中的效果，我们有必要深入了解其在高危神经母细胞瘤患者中的表现。下面将对达妥昔单抗的成功率进行探讨。
达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中的成功率可以通过临床研究得以验证。通过一系列的实验和观察，科学家们可以评估这种药物对患者的疗效，以及其在延长患者生存期和改善生活质量方面的作用。
1. 达妥昔单抗的药理作用
达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤特定抗原的单克隆抗体，通过与这些抗原结合，引导免疫系统攻击肿瘤细胞。这种机制有助于阻止肿瘤生长和蔓延，从而减少患者的病情恶化和复发率。
2. 临床试验结果分析
临床试验是评估达妥昔单抗成功率的重要途径之一。通过大规模的临床研究，医学界可以更好地了解这种药物在不同病例中的表现，包括疗效、副作用和耐受性等方面的数据。
3. 患者生存率和生活质量改善
除了疗效外，评估达妥昔单抗成功率的指标还包括患者的生存率和生活质量改善情况。通过比较使用达妥昔单抗治疗的患者与其他治疗方法的患者，可以更清晰地了解这种药物对患者长期生存和生活质量的影响。
4. 展望未来
随着医学科技的不断发展，达妥昔单抗作为一种治疗高危神经母细胞瘤的新药物，其成功率或将得到进一步提升。未来的研究将有助于更深入地探索达妥昔单抗的作用机制，为提高患者的治疗效果提供更多可能性。
在整个疗程中，了解达妥昔单抗的成功率对于患者、家属和医疗团队都至关重要。只有通过不懈努力和持续研究，我们才能更好地应对高危神经母细胞瘤这类疾病，为患者带来更多希望与机会。
