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博舒替尼辉瑞不报产

发布时间:2024-11-26 13:16:56 阅读:1340 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼,也称为BOSULIF,是一种由辉瑞制药公司研发的药物,被广泛应用于治疗某些类型的白血病,为患者带来了新的治疗选择和生存机会。辉瑞不报产的问世,让众多患有白血病的患者看到了治愈与康复的曙光。

1. 有效治疗顽固性白血病

博舒替尼作为一种酪蛋白酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于治疗顽固性慢性髓性白血病(CML)和某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)。其独特的作用机制可以阻断白血病细胞的生长和繁殖,从而延长患者的生存期并改善生活质量。

2. 个体化治疗方案

博舒替尼的治疗方案通常需要由专业的医疗团队根据患者的具体情况制定,考虑到患者的年龄、疾病阶段、遗传变异等因素,制定个性化的用药方案。这种个体化的治疗策略可以最大程度地提高治疗效果,并减少不良反应的发生。

3. 临床试验结果良好

通过多项临床试验证实,博舒替尼在治疗顽固性白血病方面表现出色。许多患者在接受该药物治疗后,白血病细胞数量明显减少,部分患者甚至实现了完全缓解。这些令人振奋的临床试验结果为广大白血病患者带来了新的希望和可能性。

4. 应用前景广阔

随着对博舒替尼在白血病治疗中疗效的不断验证和完善,人们对其应用前景充满信心。相信在未来,随着更多的临床病例积累和技术进步,博舒替尼将会成为治疗白血病的重要利器,为患者提供更多机会,延长生存时间,提高生活质量。

博舒替尼辉瑞不报产的问世,为白血病患者带来了新的希望和曙光。通过个体化治疗方案、良好的临床试验结果以及广阔的应用前景,这一药物正逐渐成为白血病治疗领域的重要突破,为无数患者的康复之路打开了一扇新的大门。