艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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印度艾伏尼布说明,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
印度制药公司最近推出了一种新型药物,名为艾伏尼布(Ivosidenib),这是一种针对白血病和胆管癌的新型治疗药物。艾伏尼布被认为是这些疾病患者的新希望,因其在临床试验中表现出良好的疗效和安全性。
1. 白血病治疗的新突破
白血病是一种由于骨髓中白细胞异常增生导致的血液系统恶性肿瘤。艾伏尼布通过靶向酶类的变异,抑制异常细胞的生长,从而有效地控制白血病的进展。临床试验结果显示,使用艾伏尼布治疗的白血病患者中,一部分患者取得了显著的疗效,病情得到了明显改善。
2. 胆管癌的新希望
胆管癌是一种恶性肿瘤,发病率逐年上升,但治疗效果并不理想。艾伏尼布在胆管癌的治疗中也展现出了潜力。其作用机制类似于对抗白血病,通过靶向突变的酶类来抑制癌细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期,并提高生活质量。
3. 临床试验结果
艾伏尼布的临床试验结果显示,该药物在白血病和胆管癌治疗中的疗效和安全性均得到了验证。患者在使用艾伏尼布后,常见的副作用包括恶心、疲劳和消化不良等,但大多数副作用均为轻度或中度,并且能够通过调整剂量或辅助治疗来控制。
4. 希望与挑战
艾伏尼布作为一种新型治疗药物,为白血病和胆管癌患者带来了新的希望。随着临床应用的拓展,仍然需要进一步的研究和监测来验证其长期疗效和安全性。此外,艾伏尼布的高昂价格也可能限制其在某些地区的普及和应用。
总的来说,印度艾伏尼布的推出为白血病和胆管癌的治疗提供了新的选择,对于这些疾病患者而言,这无疑是一件好事。我们也需要保持谨慎乐观的态度,继续关注其在临床实践中的表现,并不断完善治疗方案,为患者提供更好的医疗服务。