首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼印度

发布时间:2023-08-15 09:28:28 阅读:85 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
  慢性髓系白血病是一种骨髓中异常白血病细胞过度增生的血液病。常见的症状包括疲劳、贫血、脾脏肿大等。过去,慢性髓系白血病的治疗主要依赖于干细胞移植和干扰素疗法。然而,这些治疗方法存在许多限制,如供体匹配的困难以及严重的副作用。随着研究的进展,靶向药物的出现为患者提供了更为有效和便利的治疗方式。
  博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰异常的Bcr-Abl蛋白的信号传导通路,抑制白血病细胞的生长和分裂。它不仅对替诺福韦(Imatinib)等其他治疗方法无效的患者有效,还在一线治疗中表现出了良好的疗效。研究表明,博舒替尼可以有效地减少白血病细胞的数量,延缓疾病进展,并提高患者的生存率。
博舒替尼  印度作为全球第二大人口国家,许多患者需要有效的治疗方法来控制慢性髓系白血病。博舒替尼的引入为印度患者提供了一个新的治疗选择。由于其良好的疗效和便利的口服给药方式,博舒替尼得到了许多慢性髓系白血病患者的青睐。
  博舒替尼的引入对于印度患者尤为重要,因为它提供了一种无需长期住院治疗的选择。患者可以在家中或日常生活中服用药物,不仅便利了患者,也有助于减轻医疗系统的负担。此外,与其他治疗方法相比,博舒替尼的副作用相对较轻,并且可以根据患者的需要进行调整。这为患者提供了更为舒适和个性化的治疗体验。
  然而,正如其他药物一样,博舒替尼也存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。患者在服用药物期间应该密切关注自身的状况,并及时告知医生。医生会根据患者的反应来调整剂量和治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
  总的来说,博舒替尼为印度的慢性髓系白血病患者带来了新的希望。它的引入不仅提供了一种有效的治疗选择,还方便了患者的生活。然而,患者在使用药物过程中应该注意副作用,并与医生保持密切联系。随着药物研究的不断进展,我们相信会有更多的有效药物进入市场,为患者带来更好的治疗效果。