达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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在医学领域，高危神经母细胞瘤一直是一个具有挑战性的疾病。针对这一难题，达妥昔单抗注射液作为一种新型治疗药物，为患者带来了新的希望。每支6W的达妥昔单抗注射液，承载着缓解高危神经母细胞瘤的使命，为患者的康复之路注入力量。
1. 有效治疗高危神经母细胞瘤
达妥昔单抗注射液的研发与应用，给予了高危神经母细胞瘤患者有效的治疗选择。其独特的作用机制能够针对肿瘤细胞表面的GD2神经节苷脂进行靶向攻击，抑制肿瘤的生长和扩散，有望帮助患者提升生存率并改善生活质量。
2. 深入了解达妥昔单抗注射液作用
达妥昔单抗注射液每支6W，含有经过精心设计的药物成分，能够在患者体内发挥作用。通过靶向干预GD2神经节苷脂，达妥昔单抗注射液能够在细胞水平上精准打击神经母细胞瘤，为治疗提供新的思路和可能性。
3. 个性化治疗的前沿
达妥昔单抗注射液的应用标志着个性化医疗治疗模式的进步。针对神经母细胞瘤的高危情况，医疗团队可以根据患者的具体病情特点，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果，减少药物不良反应的发生。
4. 未来展望与期待
随着达妥昔单抗注射液在高危神经母细胞瘤治疗中的应用不断深入，我们期待这一药物能够为更多病患带来更多的治疗机会和希望。同时，与之相关的临床研究和医疗技术也将不断进步，为神经母细胞瘤患者的治疗和康复开辟更加广阔的前景。
达妥昔单抗注射液每支6W的问世，意味着神经母细胞瘤患者在抗击疾病的征程中又迎来了一道新的曙光。希望这一创新药物能够为更多需要帮助的患者带来转机和康复，让医学的力量在抗击疾病的道路上继续闪耀。
