艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布治疗脑胶质瘤,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
脑胶质瘤是一种常见的神经系统肿瘤,常常难以治愈。近年来,艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种靶向治疗药物,逐渐受到关注并被应用于脑胶质瘤的治疗中。本文将探讨艾伏尼布在治疗脑胶质瘤方面的应用及其潜在的临床意义。
艾伏尼布的药理作用 {1. 艾伏尼布的作用机制}
艾伏尼布是一种靶向性药物,通过抑制异柠檬酸循环中的IDH1突变酶来发挥其治疗作用。这种突变酶的异常活化与脑胶质瘤的发生和发展密切相关。艾伏尼布的作用机制是通过阻断IDH1突变酶的活性,抑制瘤细胞的增殖和生存,从而延长患者的生存期。
临床研究与试验结果 {2. 艾伏尼布的临床研究}
多项临床研究表明,艾伏尼布在治疗IDH1突变型脑胶质瘤中具有显著的疗效。研究结果显示,艾伏尼布治疗组的患者生存期明显延长,且药物的耐受性良好,副作用较轻。这些数据为艾伏尼布作为脑胶质瘤治疗药物的进一步应用提供了可靠的依据。
艾伏尼布与其他疗法的比较 {3. 艾伏尼布与传统治疗方法的比较}
与传统的放疗和化疗相比,艾伏尼布具有更为精准的靶向性,能够减少对健康组织的损伤,降低治疗的毒副作用。此外,艾伏尼布还能够延长患者的生存期,提高治疗效果,为脑胶质瘤患者带来新的治疗选择。
未来发展展望 {4. 艾伏尼布在脑胶质瘤治疗中的前景}
随着对艾伏尼布治疗脑胶质瘤的深入研究,人们对其在临床应用中的潜力有了更深的认识。未来,艾伏尼布有望成为脑胶质瘤治疗的重要药物之一,为患者提供更有效的治疗方案,改善其生存质量,是值得期待的。