达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗β仿制药价格,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。其仿制药价格一直备受关注，对患者及医疗系统都有着重要的影响。
达妥昔单抗β仿制药价格的现状和影响备受关注，对于神经母细胞瘤患者和医疗系统而言，这是一个重要的议题。
1. 仿制药市场竞争激烈
随着达妥昔单抗β仿制药的出现，市场竞争变得更加激烈。多家制药公司竞相推出仿制药，导致药品价格的波动和变动。
2. 仿制药价格下降带来的好处
随着仿制药价格的下降，患者能够更容易地获得治疗，减轻了治疗成本对患者家庭的负担，提高了治疗的可及性和可持续性。
3. 价格下降背后的挑战
尽管仿制药价格下降有利于患者和医疗系统，但也会带来一些挑战。例如，制药公司可能会减少研发投入，影响创新药物的研发进程，从而影响未来治疗选择。
4. 寻找平衡点
对于达妥昔单抗β仿制药价格，需要在降低患者治疗成本的同时，保持制药公司的利润和创新动力。政府、医疗机构和制药公司需要共同努力，寻找平衡点，以确保患者的利益得到充分保障。
尾段：达妥昔单抗β仿制药价格的变动直接影响着神经母细胞瘤患者的治疗和医疗系统的运行。在竞争激烈的市场中，寻找合理的价格定位和平衡点至关重要，以保障患者的权益和医疗系统的可持续发展。
