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尼达尼布说明书国产

发布时间:2024-12-15 17:37:07 阅读:859 来源:问药网
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尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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尼达尼布说明书国产,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,常用商业名称为Ofev。作为一种靶向多种生长因子受体的药物,尼达尼布在减缓肺功能下降和病情恶化方面显示出了显著的疗效。随着其国产化,尼达尼布将为中国患者提供更便捷、可负担的治疗选择。

1. 尼达尼布的作用机制

尼达尼布通过抑制多种细胞因子和受体的信号传导来发挥其治疗作用。它特别针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板来源生长因子受体(PDGFR)和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)进行作用,从而抑制肺部纤维化过程中的细胞增殖和纤维母细胞活化,减缓疾病进展。

2. 临床疗效和安全性

多项临床试验证实,尼达尼布可显著减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降速度,降低急性加重的风险,并改善患者的生活质量。此外,尼达尼布的安全性良好,常见的不良反应包括恶心、腹泻和轻度胃肠道不适,一般可通过调整剂量或对症治疗得以缓解。

3. 适用人群和用药指导

尼达尼布适用于特发性肺纤维化的成年患者,常规剂量为每日两次,每次150毫克。在使用尼达尼布前,应注意排除其他潜在的肺部疾病,如肺动脉高压和结缔组织疾病所致的肺纤维化。同时,患者在用药期间需要定期进行肺功能和临床评估,以监测疾病进展和不良反应的发生。

4. 尼达尼布国产化的意义

尼达尼布的国产化将为中国特发性肺纤维化患者带来诸多好处。首先,国产药物意味着更加便捷的供应和配送,有助于缓解进口药物的价格压力,提高患者的用药依从性。其次,国产尼达尼布将有望进一步降低治疗成本,使更多患者受益于先进的肺纤维化治疗。最后,国产药物的生产和销售还将促进本土制药产业的发展,推动创新药物的研发和生产。

在尼达尼布国产化的背景下,中国特发性肺纤维化患者将能够更便捷地获得有效的治疗,并享受到更好的生活质量。随着国产药物的不断发展和完善,相信中国患者的医疗水平将会得到进一步提升,为肺部疾病患者带来更多希望与可能。