达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗注射液医保谈判,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的重要药物。近日，这一药物成功纳入医保谈判，为患者带来了福音，让更多有需要的患者能够获得有效治疗。本文将就达妥昔单抗注射液的医保谈判进行探讨。
达妥昔单抗注射液的价值与意义
1. 辅助治疗高危神经母细胞瘤
达妥昔单抗注射液作为一种免疫治疗药物，对于高危神经母细胞瘤的治疗起到了重要作用。该药物能够帮助患者增强免疫系统的抗肿瘤能力，同时提高化疗等治疗方式的疗效，提升患者的生存率和生活质量。
2. 减轻患者经济负担
进入医保谈判后，达妥昔单抗注射液的费用将得到一定程度的减免，帮助有需要的患者能够更加轻松地接受治疗，减轻经济负担，使更多患者受益。
3. 促进医疗进步与公平
通过医保谈判成功纳入达妥昔单抗注射液，不仅让优质的治疗资源得以更广泛地应用，也促进了医疗领域的进步与公平。更多的患者能够享受到最新的治疗方法，提升全社会的医疗水平和福祉。
达妥昔单抗注射液的未来展望
4. 临床应用持续优化
随着达妥昔单抗注射液的医保谈判成功，未来将会有更多的临床数据积累，进一步优化其在高危神经母细胞瘤治疗中的应用，提高疗效并降低风险。
5. 重视患者需求与生活质量
在推广应用达妥昔单抗注射液的过程中，医疗机构和相关部门应当重视患者的需求与生活质量，提供全方位的支持与关怀，为患者的康复之路添砖加瓦。
6. 积极探索更多治疗创新
在成功纳入医保谈判后，医疗领域也应当积极探索更多的治疗创新，为更多疾病的治疗提供前沿技术与药物支持，让更多患者能够获益。
达妥昔单抗注射液成功纳入医保谈判，为高危神经母细胞瘤患者带来了福音，也为我国医疗体系的进步迈出了新的一步。希望未来在医疗领域能够有更多的好消息传来，让更多患者获得更好的治疗与关爱。
