厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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其次，对于制药公司而言，将药物推向市场是一个复杂且高风险的过程。为了保证药物的安全性和有效性，在获得批准上市之前，制药公司需要进行大规模的试验和临床研究。这些研究需要耗费大量的人力、物力和财力，并且其中有很高的失败率。因此，制药公司需要通过药物销售来弥补前期的研发投入和未来的研发风险。高价格是制药公司保证可持续研发的一种手段。
但是，高昂的药物价格也给患者和社会带来了一定的压力。尽管厄达替尼的疗效很好，但是很多患者由于经济压力无法使用这种药物。因此，一些患者需要选择其他廉价的替代药物，这可能会对疗效产生一定的影响。而对于社会来说，高药价也增加了医疗资源的不均衡分配，给具有挑战性的全民医疗保健体系带来了负担。为了解决这一问题，国家和公司可以采取一些措施。国家可以出台政策，鼓励药企降低药物价格，并给予适当的补贴和资助。例如，可以通过中央采购的方式来降低药物的采购成本，然后将其以较低的价格提供给患者。此外，对于创新药物，可以进行价格谈判，确保药物价格在合理范围内。同时，厂商也可以考虑降低药物的利润率，以平衡研发投入和药物价格之间的关系。
总之，厄达替尼作为一种新型药物，其高价格在一定程度上体现了其在市场上的高价值。然而，高药价仍然是一个值得关注的问题，因为它可能造成患者无法负担药物治疗的负担。为了解决这一问题，国家和公司可以共同努力，通过降低药物价格、政策补贴等措施来提高药物可及性，使更多患者受益于创新药物。同时，也需要在保证创新药物研发的可持续性的基础上，确保药物价格在合理范围内。
