博舒替尼（土耳其版）
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
博舒替尼（Bosutinib）是一种被广泛用于治疗CML（慢性髓系白血病）的药物，通常以品牌名BOSULIF而闻名。随着医学科技的不断进步，越来越多的抗白血病药物被研发出来，而这些药物也被划分为不同的代次。那么，博舒替尼究竟被归类为哪一代的药物呢？接下来，我们将深入探讨这一问题。
博舒替尼的药代是如何定义的，它究竟属于第几代？一起来看看。
1. 什么是药物代次？
药物代次通常指的是药物的研发历史以及其在治疗特定疾病方面的作用机制。随着科学技术的不断演进和医学知识的积累，新的药物代次不断涌现，为某些病症的治疗提供了新的可能性。
2. 博舒替尼的药代归属
作为一种酪氨酸激酶抑制剂，博舒替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂之一，与伊马替尼（Imatinib）等第一代药物有所不同。第一代药物往往在治疗过程中会出现耐药性等问题，而第二代药物的出现则在一定程度上解决了这些难题，为白血病患者提供了更多选择。
3. 博舒替尼在白血病治疗中的作用
博舒替尼主要用于治疗Ph+ CML（Philadelphia染色体阳性慢性髓系白血病）患者，尤其是那些接受过其他治疗但未获得充分疗效的患者。通过抑制白血病细胞的生长，减少其对机体的危害，博舒替尼可以帮助患者控制病情，延长生存期。
4. 未来展望
随着医学研究的不断深入和药物研发技术的不断创新，我们相信将会有更多更有效的抗白血病药物涌现，为患者带来更多希望。在此过程中，博舒替尼作为第二代药物将继续在白血病治疗中发挥重要作用，并为患者带来更好的治疗效果。
总的来说，博舒替尼作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，在白血病治疗中发挥着重要作用。随着科学技术的不断发展，我们有理由对未来的白血病治疗充满信心。
