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博舒替尼最新消息

发布时间:2023-08-16 19:12:00 阅读:83 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼被广泛应用于患有慢性髓性白血病(CML)的患者。CML是一种由骨髓中白细胞过度繁殖造成的白血病类型。博舒替尼通过抑制异常白细胞的增殖来减缓疾病的进展。在过去的几年间,博舒替尼在临床实践中取得了显著的成就,被认为是一种重要的治疗选择。
  最近,一项针对博舒替尼疗法的临床试验引起了人们的关注。该临床试验旨在探索博舒替尼在先前未接受治疗的CML患者中的疗效。当前,大部分CML患者最初接受伊马替尼(Imatinib)治疗,但一些患者由于耐药或不良反应而需要寻找其他治疗方案。这项临床试验的结果显示,在这些先前未接受治疗的患者中,博舒替尼取得了显著的疗效。患者的生存期延长,疾病的进展得到控制,而且博舒替尼的耐受性也得到了证实。
博舒替尼  此外,关于博舒替尼的安全性也有了一些新的信息。一项对480名CML患者的研究显示,博舒替尼的安全性良好,主要的副作用是胃肠道问题,如腹泻、恶心和呕吐。这些副作用通常是轻度和可被处理的。此外,与其他治疗选项相比,博舒替尼的心脏毒性较低,这对一些CML患者来说是一个重要的优势。
  然而,尽管博舒替尼在治疗CML方面取得了很大的成功,但仍然面临一些挑战。首先,博舒替尼只能用于特定类型的CML患者,在其他类型的白血病中可能不起作用。其次,某些患者可能会出现耐药性,需要寻找其他治疗方案。最后,博舒替尼的高昂价格也限制了它在一些地区的普及。
  总的来说,博舒替尼作为一种针对某些类型的CML的口服药物,取得了明显的疗效,并被广泛应用于临床实践中。最近的研究认为,博舒替尼在先前未接受治疗的CML患者中也具有潜力。然而,尚需进一步研究以解决其挑战,并提高其在全球范围内的可及性。