达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗B注射液价格,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的重要药物。随着其在临床应用中的广泛受益，人们对其价格和价值之间的关系也愈发关注。本文将就达妥昔单抗B注射液的价格展开讨论，探究其在治疗中的意义和成本因素。
达妥昔单抗B注射液的价格与价值
1. 高价背后的科技创新
达妥昔单抗B注射液作为一种针对神经母细胞瘤的免疫疗法，背后蕴含着先进的科技和研究成果。药物的研发和生产需要投入大量资金和人力物力，这也导致了其价格相对较高。正是这些科技创新让达妥昔单抗成为患者抗击疾病的有效武器。
2. 患者获益与社会责任
尽管达妥昔单抗的价格较高，但对于那些患有高危神经母细胞瘤的患者来说，这项药物可能是他们最后的希望。通过使用达妥昔单抗B注射液，患者可以获得更长的生存期和更好的生活质量，这种治疗方式的推广也是医疗界的社会责任。
3. 价格合理性与保障机制
针对高昂的药物费用，社会应建立完善的医保和医疗保障体系，保障广大患者能够获得必要的治疗。同时，医疗机构和药企也应该在定价上兼顾科技投入和患者承受能力，努力实现药物价格的合理性，让更多有需要的患者受益。
4. 未来发展与市场监管
随着医疗技术的不断进步和治疗方式的不断完善，相信达妥昔单抗B注射液的价格也会随之发生变化。未来的发展需要政府、企业和社会各界共同努力，共同监管市场，确保药物价格的合理性和透明性，以及患者的合法权益。
综上所述，达妥昔单抗B注射液作为一种重要的神经母细胞瘤治疗药物，其价格固然重要，但更重要的是其所带来的医疗效益和患者获得的健康希望。在探讨价格问题的同时，我们更应该关注如何让更多患者能够获得必要的治疗，让医疗资源对社会大众更加公平地分配。
