达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗是医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗获得医保：重磅利好高危神经母细胞瘤患者
达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种重要的治疗药物，近日成功纳入医保范围，给那些患有高危神经母细胞瘤的患者带来了福音。该药物的纳入不仅意味着患者能够获得更为便捷的治疗，更是医疗领域的一大进步。接下来，让我们一起来了解达妥昔单抗的重要性以及对患者的意义。
首段
达妥昔单抗治疗高危神经母细胞瘤
1. 达妥昔单抗的治疗作用
达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物，其独特的机制使其能够针对肿瘤特异抗原，激活免疫系统，进而杀灭肿瘤细胞。对于高危神经母细胞瘤患者来说，达妥昔单抗的纳入医保范围将为他们提供一条更有效的治疗途径。
2. 医保纳入带来的好处
达妥昔单抗的医保纳入将大大减轻患者的经济负担，使更多需要这一药物治疗的病人能够获得及时有效的医疗救助。这对于患有高危神经母细胞瘤的患者来说，是一项重要的利好消息。
3. 提升治疗效果与患者生存率提高
通过达妥昔单抗的治疗，病人可望获得更好的疗效，提高生存率，改善生活质量。其独特的机制不仅能够直接针对肿瘤细胞，还能刺激免疫系统产生长期的抗肿瘤效应，降低复发率，帮助患者迎接更好的康复。
结尾段
总的来说，达妥昔单抗的医保纳入是医疗领域的一大进步，对于高危神经母细胞瘤患者来说是一大利好消息。希望未来这样的医疗进步能够为更多的患者带来希望，为医疗事业的发展贡献力量。
