达妥昔单抗β对肿瘤的免疫治疗效果

发布时间：2025-02-02 13:04:09 阅读：1125 来源：问药网

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达妥昔单抗β 生产厂家：德国Boehringer Ingelheim 功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗用法用量：　　达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或　　高温下。　　一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每　　小时 13 mL 的速率给药。　　给药前药品稀释的说明如下：　　1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。　　3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。　　5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

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达妥昔单抗β对肿瘤的免疫治疗效果,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种抗体通过靶向和结合肿瘤细胞表面的抗原，促进机体的免疫反应，从而实现对肿瘤的有效治疗。近年来，随着临床研究的深入，达妥昔单抗β在改善患者预后方面展现出了良好的应用前景。

1. 达妥昔单抗β的机制

达妥昔单抗β主要通过针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原发挥作用。GD2是一种特异性抗原，对于神经母细胞瘤细胞普遍表达。达妥昔单抗β的结合能够激活机体的抗体依赖性细胞介导细胞毒性（ADCC），通过免疫系统的T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）来清除肿瘤细胞。此外，达妥昔单抗β还可以直接诱导肿瘤细胞的凋亡。

2. 临床疗效及研究

在临床研究中，达妥昔单抗β的使用显示出较为显著的治疗效果，在多项临床试验中被证实能够提高复发性或难治性神经母细胞瘤患者的生存率。这些研究结果为其在神经母细胞瘤治疗中的应用提供了强有力的依据，鼓舞了更多患者的希望。该药物疗效的显著提高也促使更多与其他治疗手段联用的研究展开展。

3. 不良反应及管理

尽管达妥昔单抗β在临床治疗中展现了良好的疗效，但其也可能带来一些不良反应，如过敏反应、神经系统症状以及炎症反应等。因此，在使用过程中需密切监测患者的病情变化，并采取相应的管理措施，以降低不良反应的发生率。医疗团队应及早识别和处理相关不良反应，确保患者的治疗安全和舒适。

4. 未来展望

随着对于免疫治疗的不断深入研究，未来可能会出现更多的新组合疗法，将达妥昔单抗β与其他免疫治疗药物或化疗药物结合使用。这种多元化的治疗策略有望进一步提高神经母细胞瘤的治愈率和生存率。同时，科研人员还在努力探索该药物在其他类型肿瘤中的应用潜力，以实现更广泛的临床效益。

达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的免疫治疗中显示出了独特的价值，通过靶向特异性肿瘤抗原，激活机体免疫反应，为患者带来了新的希望。尽管仍需关注其潜在的不良反应，但随着科研的持续推进，未来的治疗前景将更加广阔。

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达妥昔单抗β相关文章

达妥昔单抗β是否能降低癌症复发风险
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤（neuroblastoma）的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种药物通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原来发挥其抗肿瘤作用。近年来，临床研究逐渐揭示了达妥昔单抗β在降低癌症复发风险方面的潜力。本文将对其作用机制、临床研究结果以及未来的应用前景进行探讨。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β通过结合GD2抗原刺激机体的免疫反应，从而增强对神经母细胞瘤细胞的清除。这种抗体不仅直接诱导肿瘤细胞的凋亡，还通过激活补体系统和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，进一步加大对肿瘤的攻击力。这种多重作用机制使得达妥昔单抗β在肿瘤治疗中展现出良好的应用潜力。 2. 临床研究成果多项临床试验表明，达妥昔单抗β能够显著改善复发性或难治性神经母细胞瘤患者的预后。一项关键的3期临床试验显示，在接受达妥昔单抗β治疗的患者中，初步复发率明显低于未接受该治疗的患者。此外，结合其他化疗药物使用时，达妥昔单抗β能够进一步降低复发风险，提高生存率。这些研究结果为其作为一种有效治疗手段提供了有力的证据。 3. 安全性及副作用虽然达妥昔单抗β在临床使用中显示出许多积极的效果，但也有潜在的副作用需要关注。常见的副作用包括发热、低血压和过敏反应，部分患者可能会出现神经系统的异常表现。医生通常会根据患者的具体情况采取相应的监测和管理措施，以降低这些风险，确保治疗的安全性。 4. 未来的研究方向随着对达妥昔单抗β的研究深入，未来可能将其与其他治疗方法结合使用。研究者们正在探索将该药物与免疫疗法或其他靶向治疗药物联用，以提高治疗效果和减少复发风险。此外，针对不同患者群体的基因特征进行个性化治疗也是未来的重要研究方向。这样的进展有望为神经母细胞瘤的治疗提供更为有效的策略。达妥昔单抗β作为一种新型的单克隆抗体，在难治性和复发性神经母细胞瘤的治疗中展现出良好的前景，其降低癌症复发风险的能力正在得到越来越多的关注。随着临床研究的深入和新疗法的探索，未来有望为这一领域带来更多的突破和改善。

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2025-02-02
达妥昔单抗β对肿瘤的免疫治疗效果
达妥昔单抗β对肿瘤的免疫治疗效果,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种抗体通过靶向和结合肿瘤细胞表面的抗原，促进机体的免疫反应，从而实现对肿瘤的有效治疗。近年来，随着临床研究的深入，达妥昔单抗β在改善患者预后方面展现出了良好的应用前景。 1. 达妥昔单抗β的机制达妥昔单抗β主要通过针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原发挥作用。GD2是一种特异性抗原，对于神经母细胞瘤细胞普遍表达。达妥昔单抗β的结合能够激活机体的抗体依赖性细胞介导细胞毒性（ADCC），通过免疫系统的T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）来清除肿瘤细胞。此外，达妥昔单抗β还可以直接诱导肿瘤细胞的凋亡。 2. 临床疗效及研究在临床研究中，达妥昔单抗β的使用显示出较为显著的治疗效果，在多项临床试验中被证实能够提高复发性或难治性神经母细胞瘤患者的生存率。这些研究结果为其在神经母细胞瘤治疗中的应用提供了强有力的依据，鼓舞了更多患者的希望。该药物疗效的显著提高也促使更多与其他治疗手段联用的研究展开展。 3. 不良反应及管理尽管达妥昔单抗β在临床治疗中展现了良好的疗效，但其也可能带来一些不良反应，如过敏反应、神经系统症状以及炎症反应等。因此，在使用过程中需密切监测患者的病情变化，并采取相应的管理措施，以降低不良反应的发生率。医疗团队应及早识别和处理相关不良反应，确保患者的治疗安全和舒适。 4. 未来展望随着对于免疫治疗的不断深入研究，未来可能会出现更多的新组合疗法，将达妥昔单抗β与其他免疫治疗药物或化疗药物结合使用。这种多元化的治疗策略有望进一步提高神经母细胞瘤的治愈率和生存率。同时，科研人员还在努力探索该药物在其他类型肿瘤中的应用潜力，以实现更广泛的临床效益。达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的免疫治疗中显示出了独特的价值，通过靶向特异性肿瘤抗原，激活机体免疫反应，为患者带来了新的希望。尽管仍需关注其潜在的不良反应，但随着科研的持续推进，未来的治疗前景将更加广阔。

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2025-02-02
达妥昔单抗β怎么使用
达妥昔单抗β怎么使用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种重组单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种药物通过特异性地结合在神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，激活机体的免疫反应从而消灭肿瘤细胞。本文将围绕达妥昔单抗β的使用方法与注意事项进行详细探讨。 1. 达妥昔单抗β的适应症达妥昔单抗β主要适用于接受了标准治疗后仍存在复发或难治性神经母细胞瘤的儿童患者。其适应症包括尚未完全缓解的疾病或在其他治疗后再次出现的疾病。此外，该药也适用于年龄在2岁及以上且体重合格的患者，建议在专业医生的指导下使用。 2. 使用前的准备在开始使用达妥昔单抗β之前，患者需要经过详细的临床评估和必要的实验室检查，以确保其具备使用该药物的基础条件。医生会对患者的过敏史、既往用药情况以及肿瘤的状态进行全面了解。同时，患者需要在治疗前确保接受适当的脱水和营养支持，以降低潜在的副作用风险。 3. 给药方式及剂量达妥昔单抗β的给药方式为静脉输注。通常情况下，药物会在住院期间由专门的医疗团队进行输注，持续时间为几小时。在剂量方面，达妥昔单抗β的推荐起始剂量为每平方米体表面积（BSA）0.5 mg/kg，给予时间隔为4天，通常需要多个治疗周期。具体的剂量与疗程应根据患者的实际情况以及医生的判断进行调整。 4. 注意事项与副作用使用达妥昔单抗β时，务必注意观察可能出现的副作用，如过敏反应、发热、低血压等。医生应在每次输注前进行病例评估，并在治疗期间密切监测患者的生命体征。此外，患者在治疗过程中可能需要辅助药物来控制副作用，如抗生素、抗过敏药物等，以提高耐受性。达妥昔单抗β为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗提供了一种新的选择。但其使用须在专业医生的指导下进行，以确保治疗的安全性和有效性，帮助患者改善预后，提高生活质量。针对使用的细节与患者个体化需求，鼓励患者及其家属与医生保持密切沟通。

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2025-01-28
达妥昔单抗β的给药途径
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。作为一种靶向治疗药物，达妥昔单抗β通过与神经母细胞瘤细胞表面的抗原结合，激活机体的免疫反应，从而抑制肿瘤生长。本文将详细探讨达妥昔单抗β的给药途径，以及在临床应用中的相关注意事项。 1. 达妥昔单抗β的给药方式达妥昔单抗β的主要给药途径是静脉输注。通过这种方式，药物能够迅速进入血液循环，并达到全身。通常在给药前，医生会根据患者的具体情况，评估适当的输注速度和剂量。静脉输注的优点在于可控性较强，药物量能准确到达患者体内。 2. 给药频率与疗程在临床应用中，达妥昔单抗β的给药频率通常为每周一次，具体疗程则视患者的病情和治疗反应而定。治疗方案可能会根据患者的具体反应进行调整，以提高疗效和安全性。部分患者在接受多次疗程后，可能会出现耐药，医师需要对此保持警惕。 3. 给药过程中需注意的事项在静脉输注达妥昔单抗β时，医务人员需密切观察患者的反应。部分患者可能会出现输注反应，包括发热、寒战、皮疹等。这些不良反应通常是可控的，但在给药过程中应做好应急处理准备，以确保患者的安全。 4. 避免药物相互作用给药过程中，还需要注意达妥昔单抗β与其他药物的相互作用。在治疗过程中，患者往往需要联合其他药物进行辅助治疗，因此应提前告知医生正在使用的所有药物，以避免潜在的交互作用和副作用增加。总的来说，达妥昔单抗β作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物，其静脉给药途径为药物的有效性提供了保障。通过严格的输注管理和患者监测，能够最大程度降低不良反应，提高治疗效果。这一治疗手段为患者带来了新的希望，也为临床肿瘤治疗提供了丰富的实践经验。

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2025-01-27
达妥昔单抗β的抗肿瘤效果
达妥昔单抗β的抗肿瘤效果,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种重组人源化单克隆抗体，专门针对神经母细胞瘤细胞表面的一种糖蛋白抗原GD2。近年来，尤其是在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中，这种药物的应用引发了广泛关注。本文将对达妥昔单抗β的抗肿瘤效果进行探讨，以期为临床治疗提供一些借鉴和思考。 1. 达妥昔单抗β的机制及作用达妥昔单抗β通过结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，诱导细胞死亡和免疫反应。它不仅可以直接介导肿瘤细胞的凋亡，还可以通过激活免疫系统中的自然杀伤细胞和巨噬细胞，增强对肿瘤细胞的杀伤作用。这种多重作用机制使得达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面表现出良好的临床效果。 2. 临床试验结果多项临床试验已经评估了达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤中的疗效。其中，欧洲一项重要的III期临床试验显示，接受达妥昔单抗β治疗的患者整体生存率改善显著，且有部分患者达到了完全缓解。这些结果表明，该药物在控制肿瘤进展和提高患者生存率方面具有潜力。 3. 可能的副作用及管理尽管达妥昔单抗β展现了良好的抗肿瘤效果，但其使用过程中也可能出现多种副作用，例如发热、过敏反应、以及神经系统相关的副作用等。因此，临床医生在使用该药物时需密切监测患者的反应，并做好相应的预防和管理措施，以确保治疗的安全性与有效性。 4. 总结与展望达妥昔单抗β的研发和应用为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗提供了一种新的方向。通过针对特定肿瘤标志物的靶向治疗，可以提高疗效并减少传统化疗带来的全身毒副作用。仍需进一步的研究来优化治疗方案，评估其与其他治疗方法的联合应用效果，以期为更多患者带来福音。未来，随着对肿瘤免疫治疗的理解不断加深，达妥昔单抗β有望在神经母细胞瘤的治疗中发挥更大的作用。

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2025-01-25

达妥昔单抗β相关咨询

达妥昔单抗β在治疗过程中有哪些风险
达妥昔单抗β在治疗过程中有哪些风险,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这种药物通过靶向肿瘤细胞表面的抗原，帮助增强免疫系统对癌细胞的攻击。尽管达妥昔单抗β在治疗中展现出良好的疗效，但其使用过程中也存在一定的风险和副作用。本文将探讨这些风险及其可能对患者造成的影响。 1. 过敏反应达妥昔单抗β的使用可能会导致一些患者出现过敏反应，这些反应的严重程度不同，轻者可能只是皮疹和瘙痒，而重者则可能出现过敏性休克。这类反应通常发生在首次使用药物时，因此，医疗机构一般会在给药时进行密切监测，并准备必要的应急处理措施。 2. 神经系统副作用神经母细胞瘤患者常常面临各种神经系统副作用，达妥昔单抗β可能加剧这些问题。患者可能出现神经痛、感觉异常或运动功能减退等症状。这些副作用不仅影响患者的生活质量，还可能延缓治疗进程，因此在治疗过程中需定期进行神经系统评估。 3. 骨髓抑制达妥昔单抗β的应用可能导致骨髓抑制，表现为白细胞、血小板和红细胞的减少。这种状态增加了患者感染、大出血和贫血的风险。在治疗期间，需要定期监测血常规，确保患者的血液指标处于安全范围，必要时采取相应的支持治疗。 4. 免疫系统影响虽然达妥昔单抗β通过增强免疫反应来对抗癌症，但其也可能导致免疫系统的失衡，使患者对某些感染的易感性增加。患者在接受治疗期间需要格外注意感染的预防，并及时就医以应对可能的感染等并发症。综上所述，达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤时虽然有其疗效，但伴随的风险也不容忽视。患者在接受该治疗时，需在专业医生的指导下，充分了解潜在的副作用，并做好应对措施，以确保治疗的安全性和有效性。

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2025-02-01 08:23:29
达妥昔单抗β是什么药
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。这种药物的研发旨在提高神经母细胞瘤患儿的生存率，这是一种源于神经组织的儿童肿瘤。本文将详细介绍达妥昔单抗β的药物性质、适应症、用药方式和临床意义等方面的内容。 1. 药物性质与机制达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤细胞表面抗原（GD2）的单克隆抗体。GD2是一种在神经母细胞瘤等神经组织来源的肿瘤细胞上高表达的糖脂抗原。达妥昔单抗β通过与GD2结合，激活宿主的免疫系统，从而促进肿瘤细胞的凋亡。这种靶向治疗策略有效增强了对抗该类型肿瘤的疗效。 2. 适应症达妥昔单抗β主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤，特别是在传统治疗（如手术、放疗、化疗）效果不理想的情况下。对于已经接受过其他治疗的患儿，达妥昔单抗β提供了一种新的治疗选择。临床研究表明，接受该药物治疗的患者在生存率和生活质量方面均有显著改善。 3. 用药方式达妥昔单抗β通常以静脉输注的方式给药。根据患者的具体情况和耐受性，治疗方案可能包括多个周期的给药，以提高治疗效果。用药期间，医生会密切监测患者的反应和可能出现的副作用，从而及时调整剂量或治疗方案。 4. 临床意义达妥昔单抗β的引入为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗提供了新的选择，标志着儿童肿瘤治疗领域的重要进展。研究显示，使用达妥昔单抗β的患者愈后效果明显提高，生存期延长，这对于患有这种恶性肿瘤的儿童及其家庭而言，无疑是一种希望。此外，达妥昔单抗β在临床应用中的成功也为其他类型肿瘤的免疫治疗提供了借鉴和启示。达妥昔单抗β在神经母细胞瘤的治疗中展现出积极的临床效果，为复发和难治病例提供了新的治疗希望。随着医学研究的不断进步，我们期待未来能有更多针对儿童恶性肿瘤的治疗方案问世。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-30 11:23:17
达妥昔单抗(Dinutuximab)是什么时候上市的
达妥昔单抗(Dinutuximab)是什么时候上市的,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物，近年来在儿童癌症治疗中显示出良好的效果。本文将探讨达妥昔单抗的上市背景、作用机制及临床应用，重点关注其上市的时间节点。 1. 达妥昔单抗的上市背景达妥昔单抗是针对神经母细胞瘤细胞表面特异性抗原GD2的一种单克隆抗体。神经母细胞瘤是儿童中最常见的软组织肿瘤之一，且其高危类型的患者预后较差。由于传统治疗手段的局限性，开发新的靶向疗法显得尤为重要。达妥昔单抗的研发旨在提高高危神经母细胞瘤患者的生存率，带来新的治疗希望。 2. 达妥昔单抗的上市时间达妥昔单抗首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准是在2015年3月。这标志着该药物正式进入临床应用，成为治疗高危神经母细胞瘤的重要选择。药物的批准为许多无法通过传统疗法获得良好预后的患者带来了新希望。 3. 达妥昔单抗的作用机制达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合，激活机体免疫系统产生抗肿瘤效应。其主要作用是诱导抗体依赖的细胞介导细胞毒性（ADCC），帮助清除肿瘤细胞。此外，达妥昔单抗还可以联合化疗药物，进一步增强治疗效果。 4. 临床应用与效果在临床研究中，达妥昔单抗显示了良好的疗效，尤其是在与化疗方案联合使用时。研究表明，使用达妥昔单抗的高危神经母细胞瘤患者，其无事件生存率和总生存率均显著提高。使用该药物时也需注意潜在的副作用，以确保患者的安全和疗效。综上所述，达妥昔单抗自2015年上市以来，为高危神经母细胞瘤患者的治疗提供了新的选择，展现了靶向治疗的广阔前景。随着对该药物的进一步研究，未来有望改善更多患者的预后和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-21 17:22:31
达妥昔单抗是哪个公司的
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种新型药物，被广泛应用于缓解高危神经母细胞瘤的治疗中。这一药物为患有神经母细胞瘤的患者带来了新的希望和机会。接下来，让我们深入了解达妥昔单抗是哪个公司的以及其在治疗过程中的作用与意义。达妥昔单抗是哪家公司的? 1. 达妥昔单抗的研发公司达妥昔单抗是由瑞士的罗氏制药公司（Roche）研发并生产的。该公司是一家全球知名的生物制药公司，致力于研发和生产各种创新药物，以满足全球患者的医疗需求。 2. 达妥昔单抗的研发历程达妥昔单抗的研发历程充满辛劳与付出。经过多年的科研工作和临床实验，科学家们最终成功地研发出了这一革命性的药物。其独特的作用机制和疗效使其成为神经母细胞瘤治疗领域的一股重要力量。 3. 达妥昔单抗在治疗中的作用达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中扮演着重要的角色。它通过靶向特定抗原，在攻击恶性肿瘤细胞的同时，最大程度地减少对健康组织的伤害。这种精准的治疗方法为患者带来了更好的生存机会和生活质量。 4. 达妥昔单抗的意义与展望随着医学科技的不断进步，达妥昔单抗代表了针对神经母细胞瘤的一项重要突破。它为医生提供了更多治疗选择，为患者带来了更多生存的可能性。未来，随着研究的不断深入，相信达妥昔单抗将在神经母细胞瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。在治疗高危神经母细胞瘤的道路上，达妥昔单抗为患者和医生带来了新的希望。通过持续的研究和努力，我们相信这一药物将在未来发挥出更大的作用，为患者的健康和生命贡献力量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-20 16:25:45
达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估
达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，治疗的难度和复发率使得寻找有效的治疗方案至关重要。达妥昔单抗β通过靶向肿瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统对抗肿瘤，因此在临床上备受关注。本文将探讨达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估。 1. 临床疗效指标评估达妥昔单抗β治疗效果的第一步是确定一些临床疗效指标。这些指标通常包括肿瘤的缩小程度、治疗后的生存率、无进展生存期（PFS）和整体生存期（OS）。在临床试验中，通过定期成像检查（如CT、MRI等）来监测肿瘤的变化，并根据国际肿瘤学会（WHO）或修订的反应评估标准（RECIST）对肿瘤大小进行评估。 2. 免疫反应监测达妥昔单抗β的治疗机制涉及到免疫系统的激活，因此监测免疫反应也是评估其疗效的重要方面。医生通常会通过检测血液中的特定免疫标志物，比如细胞因子水平及T细胞的亚群变化，来评估免疫系统的状态。此外，肿瘤微环境的改变、免疫细胞浸润程度等也可以提供重要信息。 3. 不良反应与耐受性评估达妥昔单抗β效果时，不可忽视其不良反应和患者的耐受性。治疗过程中常见的副作用包括发热、低血压、过敏反应等。临床上需要通过患者的自我报告及医疗团队的观察来记录这些不良反应，并根据患者的耐受性决定是否继续使用该治疗方案。因此，良好的耐受性通常被视为治疗有效的一个补充指标。 4. 生活质量评估除了肿瘤控制的生物学指标外，患者的生活质量（QoL）同样是评估达妥昔单抗β治疗效果的重要方面。在治疗期间，通过问卷调查（如EORTC QLQ-C30等）来评估患者的身心健康状态，可以更全面地了解治疗对患者整体福祉的影响。生活质量的提升不仅代表着身体健康的改善，也反映了心理状态的积极变化。虽然达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出显著的潜力，但其效果的评估需要综合临床疗效指标、免疫反应监测、不良反应与耐受性以及生活质量等多方面的因素。通过这些多维度的评估方法，可以更全面地理解治疗的有效性，为患者制定个性化的治疗方案提供依据。

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2025-01-16 15:53:50

德国Boehringer Ingelheim制药公司(勃林格殷格翰)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业之一。

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