尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
查看详情
尼达尼布报销,尼达尼布(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
尼达尼布(Nintedanib),商业名称Ofev,是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病,患者通常面临着呼吸困难、咳嗽、疲劳等症状,严重影响生活质量。尼达尼布的问世为这些患者带来了新的希望。
1. 尼达尼布:如何发挥作用?
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种生长因子的信号传导途径,减缓了肺纤维化的病理过程。它的独特作用机制使其成为特发性肺纤维化治疗中的一线选择。
2. 尼达尼布的报销现状
尽管尼达尼布在治疗特发性肺纤维化方面表现出色,但由于其高昂的价格,许多患者无法负担。因此,尼达尼布的报销问题成为患者关注的焦点之一。目前,一些国家和地区已经开始将尼达尼布纳入医保报销范围,以减轻患者的经济负担,但在全球范围内,尼达尼布的报销仍然面临挑战。
3. 尼达尼布的报销带来的意义
尼达尼布的报销意味着更多的特发性肺纤维化患者可以获得这种有效的治疗药物,从而延缓病情进展,提高生活质量。此外,尼达尼布的报销还有助于减轻患者和家庭的经济负担,让更多人能够获得所需的治疗,这对于改善社会公平和健康服务均等性具有重要意义。
4. 未来展望
随着尼达尼布在特发性肺纤维化治疗中的地位日益确立,相信其报销范围会逐渐扩大,覆盖更多的患者群体。同时,随着医学技术的进步和成本的下降,尼达尼布的价格也有望逐步降低,使更多患者受益。未来,我们可以期待尼达尼布这种先进的治疗药物为特发性肺纤维化患者带来更多的希望和福祉。