厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌。随着癌症治疗的不断进步,越来越多的创新药物进入市场,但是这些药物的费用问题却成为患者及其家庭关注的焦点。本文将探讨厄达替尼是否属于自费药,并分析其在不同类型癌症治疗中的应用。
1. 厄达替尼概述
厄达替尼作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有FGFR基因突变的膀胱癌和尿路上皮癌。该药物通过特异性抑制FGFR的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长与扩散。近年来,越来越多的研究显示,厄达替尼不仅在控制肿瘤方面表现出明显的疗效,还在延长患者的生存期上取得了一定的成果。
2. 自费药定义
自费药是指那些未被医保覆盖的药品,患者需要自掏腰包购买。通常,这些药物多为创新药物或特定适应症的药物,因其研发成本高、市场准入慢等原因,尚未能纳入医保。而厄达替尼的使用情况因不同国家和地区而异,因此其是否为自费药问题需具体分析。
3. 中国市场上的厄达替尼
在中国,厄达替尼在2019年获得批准用于治疗特定类型的膀胱癌。由于其高昂的研发及生产成本,虽然此药在某些医院可获得,但并不是所有的医保计划都涵盖这款药物。因此,很多情况下,患者仍需自费购买,这对经济条件较差的患者来说无疑是一个沉重的负担。
4. 其他国家的情况
在一些国家,比如美国,厄达替尼的医保覆盖情况较为复杂。虽然一些保险计划会涵盖该药物,但患者仍需要根据个人保险条款承担一部分费用。在其他国家,药品的支付政策也可能影响患者的经济负担。因此,了解当地的药品报销政策对于患者选择治疗方案至关重要。
厄达替尼在一些地区可能被视为自费药,在治疗膀胱癌和尿路上皮癌方面显示出良好的疗效。患者在选择使用该药物之前,应充分了解自身的经济情况及所在地区的医保政策,以便做出明智的决定。随着政策的不断变化,希望未来能够有更多的患者受益于这类创新药物。