派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情
派安普利能与其他癌症药物配合使用吗,派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
近年来，随着肿瘤免疫治疗的不断发展，派安普利（Penpulimab）作为一种新型的免疫检查点抑制剂，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中发挥了重要作用。关于派安普利能否与其他癌症药物联合使用仍然是一个值得深入探讨的话题。本文将围绕这一主题，讨论派安普利的作用机制、与其他抗癌药物联合使用的潜力以及临床研究的现状。
1. 派安普利的作用机制
派安普利是一种针对PD-1（程序性死亡蛋白1）的单克隆抗体，通过解除肿瘤对免疫系统的抑制作用，促进T细胞的活化和增殖，从而增强机体对肿瘤的免疫反应。这种机制使得派安普利在霍奇金淋巴瘤等免疫逃逸性肿瘤中表现出良好的疗效。
2. 联合治疗的潜力
研究表明，单一的免疫治疗虽然能够有效地激活免疫系统，但有时可能需要与其他抗癌药物联合使用，以提高疗效。特别是在复发或难治性病例中，联合使用化疗药物、靶向药物及其他免疫治疗药物，可能会增加治疗反应率并延长患者生存期。
3. 临床研究进展
目前，已有多项临床研究探索了派安普利与其他药物的联合使用。例如，已有研究将派安普利与传统化疗药物结合，评估其在复发性霍奇金淋巴瘤中的疗效和安全性。这些试验结果表明，联合治疗可能改善患者的预后，并在整体生存期上显示出积极的趋势。
4. 未来的研究方向
针对派安普利与其他癌症药物联合使用的研究仍在继续，未来可能会有更多的临床试验发布以验证其联合疗法的有效性。此外，研究人员还需关注患者个体差异及不同因素对治疗反应的影响，以制定更为精准的治疗方案，进而改善复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果。
派安普利作为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一种新兴免疫治疗手段，其与其他癌症药物的联合使用前景广阔，并为患者提供了新的治疗选择。随着更多研究的开展，我们期待看到这些联合治疗方案能在临床实践中取得更好成果，造福广大患者。
