尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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首先,
尼达尼布是一种特殊的药物,其研发和生产的成本较高。研发一款新药需要大量的科研投入、临床试验和注册费用。此外,尼达尼布的生产过程中也需要进行一系列的质量控制和监测,确保药物的纯度和质量。所有这些因素都使得尼达尼布的价格相对较高。
其次,
尼达尼布的价格还受到供需关系的影响。由于特发性肺纤维化是一种罕见病,患者数量相对较少,需求量有限。这意味着生产商需要将药物的研发和生产成本平摊到较小的市场上,从而导致药物的价格上升。
另外,尼达尼布的专利保护期也会对其价格产生影响。在尼达尼布的专利保护期内,生产商可以独家销售并享有垄断利润。这也是为了鼓励创新和研发。但随着专利期的结束,其他制药公司可以生产仿制药,这将带来价格的下降。
虽然尼达尼布价格较高,但还是有一些方式可以减轻药费负担。例如,一些医疗保险政策可能会覆盖一部分尼达尼布的费用,从而减轻患者的经济负担。此外,一些医疗机构也可能提供相关的药物救助计划,帮助需要的患者获得药物。
尽管
尼达尼布的价格较高,但它对于特发性肺纤维化患者来说是一种非常重要的治疗药物。它可以减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。因此,尽管价格可能成为一些患者面临的困难,但我们仍应该认识到尼达尼布的重要性,并寻找减轻药费负担的途径。
总而言之,尼达尼布是一种治疗特发性肺纤维化和其他肺病的仿制药,其价格较高主要是因为研发和生产成本较高,供需关系的影响以及专利保护期等因素。然而,我们应该继续努力寻找减轻药费负担的方法,以确保更多患者能够获得尼达尼布的治疗。