波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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事实上,对于波生坦的医保报销,它的情况取决于每个地区和每个保险计划的不同要求。大多数医保计划都有一套固定的规定,要求患者满足一定的条件才能享受到报销的福利。
首先,通常情况下,患者需要获得医生的处方才能使用医保来支付药物费用。医生需要对患者的病情进行评估,并根据患者的具体情况决定是否将波生坦作为治疗的一部分。只有在医生的处方下,患者才能购买这种药物并申请医保报销。
此外,患者可能还需要提供一些额外的文件或证明来证明他们符合医保的要求。例如,他们可能需要提供相关医疗记录、诊断报告、实验室检测结果等文件,以证明他们确实患有肺动脉高压,并且
波生坦是他们治疗的必要药物。
另外,医保计划通常会规定患者需要使用其所在地区的合作药店才能享受报销的权益。因此,患者在购买
波生坦时需要确保选择了与他们所在地区医保计划合作的药店,以免造成无法报销的情况。
需要注意的是,尽管
波生坦是一种有效的治疗肺动脉高压的药物,但并不是所有的医保计划都会报销其费用。有些医保计划可能只会覆盖特定种类的药物,或者对特定病情的治疗有限制。因此,在决定使用波生坦治疗肺动脉高压之前,患者应该咨询医生或与自己的医保计划提供商联系,了解对于波生坦的具体报销政策。
总的来说,波生坦作为肺动脉高压的重要治疗药物,患者希望通过医疗保险来报销其费用是可以理解的。然而,由于不同地区和保险计划的不同规定,波生坦的报销情况可能有所不同。因此,为了确保享受到医保报销的福利,患者应当在购买药物之前了解其所属医保计划的具体要求,并与医生和保险提供商进行沟通,以便知道如何正确申请报销。