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印度尼达尼布一盒多少粒

发布时间:2023-08-20 16:47:55 阅读:93 来源:问药网
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尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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  在过去的几十年里,IPF的治疗一直是一个难题。由于IPF的病因尚不明确,目前还没有可以根治该病的药物。然而,尼达尼布的引入为患有IPF的患者提供了一个新的曙光。尼达尼布被发现可以显著减缓IPF的进展速度,改善肺部功能,减少发作次数以及延长患者的生存期。
  尼达尼布一盒共有多少粒,取决于医生的推荐和患者的具体状况。一般而言,尼达尼布的推荐剂量是每天2次,每次吃2粒,因此一盒中大概有60粒。根据使用指南,患者刚开始使用尼达尼布时,建议开始剂量为每天2次,每次吃1粒,随后逐渐增加至每天2次,每次吃2粒。这种逐渐增加的剂量可以降低不良反应的发生率,并逐步适应患者的身体。
尼达尼布  尼达尼布的用法也很简单。一般建议患者在饭前30分钟或饭后2小时服用药物,以防止药物对消化道产生刺激。同时,由于尼达尼布为胶囊剂型,患者要避免咀嚼或将胶囊粉末直接与食物一起服用。根据患者的个人喜好,可以选择将胶囊整粒吞下,或者将胶囊的内含物撒入软食或液体中食用。无论哪种方式,患者都应该确保完全吞下药物或食物,以避免药物残留在口腔和食道中。
  需要注意的是,尼达尼布的使用可能会引发一些不良反应。最常见的不良反应包括恶心、腹泻、消化不良、疲劳、体重下降等。这些反应通常不会严重的影响患者的生活质量,但如果反应严重或持续出现,患者应该及时联系医生。
  总的来说,对于患有特发性肺纤维化的患者而言,尼达尼布是一种有效的药物治疗选择。它通过抑制多种细胞因子受体,改善肺部功能,减缓疾病进展,提高患者的生存期。使用尼达尼布时,患者应严格按照医生的指导和推荐剂量进行用药,并密切关注潜在的不良反应。相信随着IPF研究的深入,尼达尼布或者其他类似药物的作用机制将得到更加全面理解,从而为IPF患者带来更多的福音。