厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼纳入医保了么,厄达替尼(Erdafitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保报销。
在医学领域，针对膀胱癌等恶性肿瘤的治疗一直备受关注。其中，盼乐（Erdafitinib）作为一种靶向治疗药物，近年来备受关注。那么，盼乐是否已经纳入医保范围呢？让我们一起来看看。
盼乐是一种针对膀胱癌、尿路上皮癌和部分肺癌的靶向药物，它的问世为患者提供了新的治疗希望。随着其疗效的不断验证，人们普遍关心它是否能够纳入医保。
1. 盼乐的药物特点
根据研究，盼乐（Erdafitinib）是一种口服药物，通过抑制FGFR受体的活性，从而抑制癌细胞的生长和扩散，对一些难治性膀胱癌和尿路上皮癌具有显著的疗效。这种个性化治疗方案为某些患者带来了疾病控制的可能。
2. 纳入医保意味着什么
药物是否能够纳入医保范围直接关系到患者能否获得更为经济合理的治疗。如果盼乐能够纳入医保，将极大减轻患者和家庭的经济负担，让更多需要治疗的患者受益。
3. 盼乐纳入医保的前景
随着医疗技术和政策的不断创新，盼乐有望纳入医保范围。这将为患者提供更为广泛的治疗选择，提高膀胱癌等疾病的治疗效果，同时也给予更多乐观的治疗前景。
4. 患者与家属的期待
众多患者和家属期待盼乐早日纳入医保，这样一来，他们就能更轻松地获得这一先进治疗药物的应用，帮助他们战胜疾病，重返健康的生活轨道。
作为一款带有潜在颠覆性意义的靶向抗癌药物，盼乐的纳入医保将对患者和整个医疗行业带来积极影响。让我们共同期待，盼乐（Erdafitinib）早日进入医保范围，为更多患者带来生的希望。
