尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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特发性肺纤维化是一种慢性进展性肺疾病,其特点为肺泡间质不断沉积胶原蛋白,导致肺功能受损,以及呼吸困难等临床症状。
尼达尼布作为一种新型药物,已经被证实对治疗特发性肺纤维化具有显著效果。
尼达尼布的主要机制是通过抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的活性来发挥作用。RTK是一类广泛存在于细胞膜上的受体,能够传递外界信号,控制细胞增殖、存活和分化等生物过程。尼达尼布通过抑制受体酪氨酸激酶的活性,使得其无法正常传递信号,从而阻断了胶原合成等重要过程。
研究发现,
尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效主要通过两个机制实现:第一,它可以抑制肺纤维化所需的多种信号通路,减少胶原合成。第二,它可以通过减少肺血管内皮生长因子(VEGF)的合成,减少肺部血管生成,从而减轻肺功能受损。
临床试验表明,
尼达尼布可以显著减慢特发性肺纤维化的进程,改善患者的生活质量。研究还发现,尼达尼布对于其他一些肺病也具有一定的治疗效果,如支气管扩张、慢性阻塞性肺病等。
尼达尼布的使用并不是没有副作用的。研究显示,尼达尼布的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃不适等。此外,也有少数患者会出现高血压、出血、血小板减少等不良反应。因此,在使用尼达尼布时,医生需要根据患者的具体情况权衡利弊。
总体来说,尼达尼布作为一种新型药物,对特发性肺纤维化的治疗具有显著效果。它通过抑制多个受体酪氨酸激酶的活性,干扰细胞信号传导途径,减少胶原合成,从而减缓肺纤维化的进程。然而,尼达尼布的不良反应也需要引起医生的关注。未来的研究还需要探索尼达尼布在其他肺病治疗中的应用前景,并进一步完善其副作用管理措施。