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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)如何贮藏

发布时间:2025-02-21 17:47:56 阅读:1247 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)如何贮藏,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)贮存条件为:2ºC至8ºC(36°F至46°F)、不要冻结、避光。置于儿童不可接触的地方。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物制剂,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。由于其具有独特的药物释放特性和改善的药物耐受性,伊立替康脂质体在临床应用中显示出良好的效果。正确的贮藏条件对于确保其药效和安全性至关重要。本文将详细探讨伊立替康脂质体的贮藏方法和注意事项。

1. 贮藏温度的重要性

伊立替康脂质体的贮藏温度直接影响其稳定性和有效性。一般来说,伊立替康脂质体应存放在2-8摄氏度的冰箱中,避免阳光直射。室温贮藏可能导致药物降解,加速有效成分的失活。因此,在储存过程中,保持合适的温度至关重要。

2. 避免湿度影响

湿度也是影响伊立替康脂质体稳定性的一个重要因素。在贮藏时,应确保环境干燥,避免潮湿空气的侵入。如果贮藏环境过于潮湿,可能导致脂质体膜的结构改变,从而影响药物的释放特性和生物相容性。因此,使用防潮的容器进行储存是一个有效的解决方案。

3. 防止摇动和震动

伊立替康脂质体在贮藏期间应避免剧烈摇动和震动。剧烈的物理冲击可能导致脂质体的破裂或聚集,从而影响药物的释放速率与生物活性。在运输或移动容器时,应保持平稳,以确保药物在整个贮藏过程中的稳定性。

4. 定期检查与过期管理

定期检查贮藏条件和药物的有效期限也是保障伊立替康脂质体质量的重要措施。每隔一段时间,应检查温度、湿度及药物状态,确保其仍在有效期内。如果发现变色、沉淀或其他异常现象,应立即停止使用,并按照相关规定进行处理。同时,遵循药品管理规定,妥善进行过期药物的处置,避免对患者造成不必要的风险。

综上所述,伊立替康脂质体的贮藏条件对其在治疗胰腺癌中的应用效果具有至关重要的影响。通过正确的温度控制、湿度管理、避免震动以及定期检查,可以确保该药物在临床应用中的最大有效性和安全性。这些贮藏措施不仅保护了药物的物理化学性质,还为患者的治疗提供了更好的保障。