厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌、尿路上皮癌,甚至在某些情况下,肺癌患者也可能受益于它。这种药物的使用需要在医疗专业人员的指导下进行,因此它通常需要处方才能获取。本文将探讨厄达替尼的适应症、使用要求及处方的重要性。
1. 厄达替尼简介
厄达替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)的靶向治疗药物,主要用于治疗有FGFR2或FGFR3突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。在一些临床研究中,厄达替尼显示出良好的疗效,使其成为这种类型癌症的一种重要治疗选择。
2. 适应症与治疗目标
厄达替尼的主要适应症是已经接受过化疗或免疫疗法后仍然进展的膀胱癌和尿路上皮癌患者。它通过阻断癌细胞的生长信号,帮助患者控制病情进展。尽管目前的主要适应症是尿路上皮癌,研究也在探索厄达替尼在其他类型癌症(如某些肺癌)中的潜在疗效。
3. 处方的重要性
由于厄达替尼是一种具有特定适应症的抗癌药物,并且可能引起一定的副作用,医生在开处方时会综合考虑患者的具体情况,包括癌症类型、分期以及患者的整体健康状况。处方的存在确保了患者在使用此药物时得到适当的监督与指导,从而达到最佳治疗效果。
4. 患者的用药指导
使用厄达替尼的患者需要定期进行随访,以便监测治疗效果和可能的副作用。医疗专业人员会根据患者的反应和耐受性调整治疗方案。因此,患者在使用厄达替尼前应充分了解药物的使用方法、可能的副作用和预防措施。
总的来说,厄达替尼由于其用于治疗特定癌症的有效性,需要医生开处方才能购买。这种监管不仅保护了患者的安全,也确保他们能够获得最适合的治疗。因此,若您被诊断为相关癌症,务必咨询专业医生,了解是否适合使用厄达替尼及其后续治疗方案。