厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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其次，厄达替尼也被广泛应用于尿路上皮癌的治疗。尿路上皮癌通常发生在尿路的上皮细胞中，这种癌症的治疗一直是一个难题。然而，厄达替尼的出现为尿路上皮癌患者带来了新的希望。通过靶向EGFR，厄达替尼能够抑制肿瘤生长并减少病情进展的风险。一项研究表明，厄达替尼治疗尿路上皮癌的患者的生存期较长，且副作用较轻微。虽然尚需进一步的研究来证实其长期疗效，但对于无法耐受其他治疗方法或病情进展期的患者来说，厄达替尼是一种可行的选择。
此外，厄达替尼对于一些患有局部晚期或转移性肺癌的患者也具有治疗作用。对于EGFR突变阳性的患者，厄达替尼通过靶向EGFR规范信号通路，从而延长患者的无进展生存期。研究结果表明，使用厄达替尼治疗肺癌的患者较传统治疗方案的患者获得的好处更多，且副作用较轻微。因此，厄达替尼是一种有希望为肺癌患者带来更好生存和生活质量的治疗方法。总之，厄达替尼作为一种靶向治疗药物，在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗中展现出显著的功效和作用。它通过抑制EGFR的活性，阻断肿瘤生长和扩散的信号传导，从而延长患者的生存期和提高生活质量。虽然厄达替尼的副作用相对较轻，并且患者耐受性较高，但仍需在临床上更多的研究来证明其长期疗效和安全性。但相信随着科学技术的进步，厄达替尼在癌症治疗中的地位将会越来越重要，给患者带来更多的福音。
