厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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首先，厄达替尼的进入医保报销范围，意味着患者在药物购买方面将得到极大的减负。膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌是长期治疗的疾病，患者需要长期服药以控制疾病的进展。而厄达替尼的价格较高，对绝大多数患者来说是难以承受的负担。但是进入医保报销范围后，患者只需要支付医保覆盖部分的费用，大大减轻了经济负担，让更多的患者能够负担得起这一药物，有机会长期接受治疗，提高治愈率。
其次，厄达替尼的进入医保报销范围，为患者提供了更多的治疗选择。厄达替尼是一种酪蛋白激酶抑制剂，通过抑制肿瘤的生长和扩散，起到抗癌的作用。与传统的放疗、化疗相比，厄达替尼具有更高的效果和较低的毒副作用。然而，由于价格较高，许多患者无法负担，从而错失了这一重要的治疗选择。而现在，进入医保报销范围后，患者可以更自由地选择厄达替尼作为治疗手段，提高了病患的得病情况。最后，厄达替尼的进入医保报销范围，也给患者带来了更多的希望与信心。癌症是一种残酷的疾病，患者需要面对巨大的痛苦和不确定性。然而，厄达替尼的进入医保报销范围，开辟了一条新的治疗路径，让患者感受到了希望的曙光。患者可以更加坚定地面对治疗，用信心和积极的态度战胜疾病，重获健康与生活的快乐。
综上所述，厄达替尼进入医保报销范围对于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者来说是一个重大利好。它不仅减轻了患者的经济负担，给患者提供了更多的治疗选择，更重要的是带来了更多的希望和信心。相信随着这一药物的广泛应用，将有越来越多的患者能够战胜病魔，重新获得身心健康的幸福。
