厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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对于胆管癌患者来说，厄达替尼是一个有希望的治疗选择。胆管癌是一种较为罕见但恶性度较高的肿瘤，常常难以早期发现和治疗。传统的放化疗方法在胆管癌的治疗中效果有限，因此寻找新的治疗方法变得至关重要。厄达替尼的研究表明，在胆管癌患者中，该药物可以显著改善患者的生存率和疾病控制率，同时具备较好的安全性。
除了胆管癌，厄达替尼还被应用于其他多种类型的癌症治疗。在膀胱癌患者中，厄达替尼可用于那些具有FGFR遗传变异的晚期或转移性膀胱癌患者。研究表明，厄达替尼治疗的患者在疾病进展方面显示出明显的改善，而且安全性也得到了良好的评价。厄达替尼在尿路上皮癌和肺癌治疗中也取得了令人鼓舞的发展。目前，厄达替尼已被批准用于治疗具有特定遗传变异的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者，以及具有FGFR变异的晚期非小细胞肺癌患者。与传统的化疗相比，厄达替尼在控制肿瘤生长和改善患者生存率方面展现出明显的优势。
然而，厄达替尼也存在一些副作用。一些患者可能会出现疲劳、恶心、腹泻和皮疹等不适感。此外，由于FGFR对正常细胞的重要作用，厄达替尼可能会对患者的正常细胞造成一定的损伤。
综上所述，厄达替尼作为一种新型的口服靶向疗法，在胆管癌、膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等多种癌症治疗中显示出了良好的效果。虽然副作用存在，但其治疗潜力为患者提供了更多的希望。厄达替尼的发展为那些患有上述癌症的患者提供了一种新的治疗选项，并为未来癌症治疗领域的研究和发展提供了新的思路。
