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帕米帕利治疗癌症的成功率与疗效

发布时间:2025-03-25 12:31:29 阅读:1448 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利治疗癌症的成功率与疗效,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

帕米帕利(Pamiparib)是一种新型的口服抗肿瘤药物,主要针对卵巢癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。近年来,随着科学研究的不断深入,帕米帕利在治疗这些癌症中的应用引起了广泛关注。本文将探讨帕米帕利的成功率与疗效,为患者和医务工作者提供有效的信息参考。

1. 帕米帕利的作用机制

帕米帕利是一种PARP抑制剂,其作用机制主要是通过阻断细胞内修复DNA损伤的过程,从而使肿瘤细胞无法生存。癌细胞通常存在大量的DNA损伤,而PARP酶则负责修复这些损伤。帕米帕利通过抑制PARP的活性,导致肿瘤细胞的死亡。因此,它对有BRCA基因突变的卵巢癌患者具有特别的疗效。

2. 临床试验结果

多项临床试验的结果显示,帕米帕利在卵巢癌及原发性腹膜癌患者中的有效率相对较高。例如,在一些锚定研究中,接受帕米帕利治疗的患者显示出明显的肿瘤缩小以及病情稳定的迹象。数据显示,治疗后患者的无进展生存期(PFS)有所延长,说明帕米帕利确实能够有效控制肿瘤的进展。

3. 副作用与耐受性

尽管帕米帕利显示出较好的疗效,但其副作用也是不容忽视的。常见的副作用包括恶心、疲劳、血小板减少等。这些副作用通常是轻至中等程度,患者普遍能够耐受。在治疗过程中,医务人员需要密切监测患者的症状,并根据需要进行剂量调整或对症治疗,以降低不适感。

4. 个体化治疗与前景

帕米帕利的成功率和疗效往往受到患者基因组特征的影响,特别是BRCA基因的状态。因此,个体化治疗在使用帕米帕利时显得尤为重要。未来,随着基因检测技术的普及和发展,帕米帕利将在癌症治疗中发挥更大的潜力,帮助更多患者获得良好的治疗效果。

总的来说,帕米帕利在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中显示了较高的成功率与疗效,为患者带来了新的希望。随着临床应用的深入和科研的进一步发展,帕米帕利的治疗效果将得到更广泛的验证,并有望为更多患者提供有效的治疗选择。