厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼的药理机制是通过靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)进而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。在患有某些突变的癌细胞中,FGFR的异常信号通路会导致不受控制的细胞增殖,从而形成肿瘤。厄达替尼的作用就是通过阻断FGFR的活性,抑制癌细胞的增殖和扩散。
厄达替尼的用法和剂量是根据患者的情况和医生的指示决定的。一般来说,每天口服一定剂量的厄达替尼,持续使用,直到病情稳定或出现不可耐受的副作用。在使用厄达替尼之前,医生通常会进行一系列的检查和评估来确保患者适合使用该药物。
关于
厄达替尼的价格,由于各个国家的医疗保健体系和药品市场的不同,价格可能会有所不同。在中国,一盒厄达替尼的价格大约在5000-6000元人民币左右。由于其治疗效果和目前市场上缺乏竞争对手,厄达替尼的价格相对较高。
然而,对于许多患有膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的患者来说,厄达替尼仍然是一种重要的治疗选择。与其他一些抗癌药物相比,厄达替尼的副作用相对较轻。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。但这些副作用通常可以通过适当的调整剂量和治疗来控制。
总之,
厄达替尼作为一种靶向治疗药物,已经成为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者的重要疗选。尽管其价格较高,但患者可以在医生的指导下选择合适的治疗方案。同时,厄达替尼的副作用相对较轻,为患者带来了更好的生活质量。希望未来厄达替尼的价格能够降低,使更多的患者能够受益。