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拉帕替尼使用方法

发布时间:2023-08-31 12:19:54 阅读:109 来源:问药网
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拉帕替尼

拉帕替尼 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。 用法用量:用法用量  (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。  拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用;  卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。  如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。  (2)剂量调整  心脏事件  (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。  在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。  (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。  如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。  基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。  肝脏损害  (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。  有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。  (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。  重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。  然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。  强CYP3A4抑制剂  (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。  (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。  强CYP3A4诱导剂:  应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。  其他毒性  (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。  (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。  如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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  拉帕替尼通常与其他化疗药物一起使用,作为乳腺癌治疗方案的一部分。在开始使用拉帕替尼之前,医生将考虑患者的具体情况,包括乳腺癌的类型、分期、表型和基因特征等。对于HER2阳性(即肿瘤细胞中含有过多的HER2蛋白)的乳腺癌患者特别适用。
  拉帕替尼的使用方法是每天口服一次,最好在饭后服用。根据患者的具体情况和医生的建议,剂量可能会有所不同。通常情况下,剂量为每天1250毫克。患者应该按照医生的指示准确服用药物,并且不要改变剂量或停止服用,除非经过医生的指导。
拉帕替尼  在服用拉帕替尼期间,患者需要定期复查以监测疗效和不良反应。定期进行血液检查和影像学检查,例如X光、CT扫描或核磁共振成像(MRI),以评估乳腺癌的进展情况。同时还需要检查心脏功能,因为拉帕替尼可能对心脏造成负担。医生将密切监测患者的心电图和心脏酶水平,以确保药物不会对心脏功能造成损害。
  拉帕替尼的使用过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹和手足综合征。患者应及时向医生报告任何不适或不寻常的感觉,以便医生可以调整治疗方案或提供相应的支持和护理措施。
  在使用拉帕替尼期间,患者应该遵循医生的指示,注意饮食和生活方式的调整。保持均衡的饮食,摄入丰富的营养物质,合理安排休息和运动时间,有助于提高身体的免疫力和抗药物的耐受性。此外,避免过多的紫外线暴露,使用防晒霜和避免接触刺激性物质有助于减轻药物副作用。
  总之,拉帕替尼是一种用于治疗乳腺癌的重要药物。它通过阻断肿瘤细胞中的信号传导途径,抑制乳腺癌的发展和扩散。患者应该按照医生的建议准确使用药物,并定期复查以监测疗效和不良反应。在使用期间,患者还应注意饮食和生活方式的调整,以提高药物的疗效和减少副作用的发生。如果您是乳腺癌患者,请咨询医生了解更多关于拉帕替尼的信息和使用方法。