伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康是一种拓扑异构酶抑制剂，被广泛应用于多种癌症的治疗中。然而，由于其自身生化特性，伊立替康的用药存在一些挑战。伊立替康通过静脉注射的方式给予患者，但其在体内的代谢和消除速度较快，导致药物的作用时间较短。此外，伊立替康的毒性和副作用也是治疗中常见的问题。为了克服这些问题，研究人员将伊立替康包装进脂质体中，形成伊立替康脂质体，以延长其在体内的药物释放和提高其疗效。
伊立替康脂质体的制备过程相对复杂。研究人员首先需要选取适宜的脂质材料，如磷脂和胆固醇等。然后，他们将伊立替康与脂质浸泡在一起，并通过一系列的物理和化学过程，将伊立替康包裹在脂质体内。最终，形成的伊立替康脂质体在体内缓慢释放药物，延长药物的半衰期，并减少药物的毒性和副作用。多项临床研究以及实践经验表明，伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中取得了显著的临床疗效。一项研究发现，与传统伊立替康相比，伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的患者生存期得到了明显的延长。这一发现引起了医学界的广泛关注，并吸引了许多胰腺癌患者的关注。
众所周知，胰腺癌的治愈率较低，主要是因为其在早期阶段常常不易发现，以及晚期转移性病变的复杂性。因此，对于晚期转移性胰腺癌患者来说，延长其生存期是当前治疗的重要目标之一。伊立替康脂质体的出现为这一目标提供了新的突破口。通过将伊立替康包装进脂质体中，可以延长其在体内的药物释放时间，提高药物的作用效果。这使得伊立替康脂质体成为一个有效的治疗选项。
然而，需要指出的是，伊立替康脂质体治疗胰腺癌仍然处于研究和实践阶段。虽然初步临床试验和案例研究的结果非常有希望，但更大规模的临床研究仍然需要进行。此外，适当的药物剂量和治疗方案也需要进一步研究和验证。只有经过更多的临床实践后，我们才能更准确地评估伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中的作用。
总之，伊立替康脂质体作为一种新型的化疗药物，已经在治疗晚期转移性胰腺癌的临床实践中取得了一定的成功。其能够延长患者的生存期，为胰腺癌患者带来新的希望。然而，还需要更多的研究和临床实践，以进一步验证其效果，为胰腺癌患者提供更有效的治疗选项。
