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择思达疗效

发布时间:2023-09-01 10:36:38 阅读:102 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。ADHD是一种常见的儿童行为障碍,表现为注意力不集中、多动和冲动的行为。择思达是一种选择性去甲肝素再摄取抑制剂,通过增加脑内去甲肝素的浓度来减少ADHD症状。
  择思达被广泛应用于儿童和青少年的ADHD治疗中,并取得了显著的疗效。根据各项研究结果,择思达能够改善患者的注意力和注意力持久性、减少多动行为及冲动性行为、改善学术成绩和社交功能。此外,择思达还可以改善患者的生活质量和家庭关系,并减少与ADHD相关的社会心理问题。
择思达  一项关于择思达疗效的研究表明,使用择思达治疗的儿童和青少年在注意力、工作记忆、学习和注意力持久性方面表现出显著的改善。他们在学校和家庭生活中的社交互动和行为控制也有了明显的提高。另外,择思达还可以减少ADHD引起的敌对和挑衅行为,有助于改善家庭关系和增强家庭和睦。
  除了改善ADHD症状外,择思达还可以提高患者的学术成绩。一项研究发现,使用择思达的儿童和青少年在数学、阅读和语言技能方面取得了显著的进步。这些研究结果表明,择思达可以帮助患者克服ADHD对学业的负面影响,提高他们的学习能力和自信心。
  此外,择思达还被证明对社交功能的改善有益。由于ADHD的症状会影响患者与他人的交往和社交技能,使用择思达可以帮助患者更好地适应社会环境。通过减少冲动行为和改善情绪控制,择思达帮助患者增强与他人的互动,提高他们的社交能力和人际关系。
  总的来说,择思达作为一种有效的药物治疗儿童和青少年的ADHD,具有显著的疗效。它可以改善注意力和多动行为、提高学术成绩和社交功能,并对患者的生活质量和家庭关系产生积极影响。然而,尽管择思达有很好的效果,但在使用过程中仍要遵循医生的建议,并结合行为治疗和家庭支持,以最大程度地发挥其疗效。