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择思达是治疗什么病的药

发布时间:2023-09-04 08:33:53 阅读:174 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。这意味着它通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度来影响神经递质的传递。这种药物作用于大脑中的多巴胺系统,通过提高多巴胺的浓度来调节注意力和兴奋的控制。择思达作用于去甲肾上腺素转运蛋白,抑制其对多巴胺的再摄取,从而增加多巴胺在神经突触中的浓度,改善患者的注意力和控制力。
  择思达被广泛用于治疗6岁及以上的儿童和青少年患者。由于多数ADHD患者的注意力不集中和冲动等症状会导致学习和行为问题,因此择思达的使用可以在学业和社交方面产生积极的影响。药物的治疗可以帮助患者集中注意力、提高记忆力和学习能力,从而改善学术成绩,并减少可能造成的负面影响。
择思达  对于ADHD患者,择思达的用法和剂量应根据患者的具体情况而定。一般建议从较低的剂量开始,逐渐增加到有效的治疗剂量。在用药过程中应密切监测患者的症状和反应,并根据需要调整剂量。通常,患者开始使用择思达后的几周内会观察到症状的改善。然而,不同患者对药物的反应可能会有所不同,因此,在使用择思达时需要个体化的调整。
  然而,与任何药物一样,择思达也存在一定的副作用。常见的副作用包括失眠、食欲减退、恶心和体重减轻等。这些副作用通常是暂时的,大多数患者能够适应,并在治疗期间相对稳定。但是,在使用药物期间应定期检查患者的身体指标和心理状态,并和医生保持良好的沟通,以确保药物的安全和有效性。
  总的来说,择思达是治疗儿童和青少年ADHD的一种有效药物。它通过增加多巴胺的浓度,改善患者的注意力和控制力,从而减轻其症状并改善其生活质量。然而,如同其他治疗ADHD的药物,择思达也有一定的副作用风险。因此,在使用药物之前应咨询医生,并严格按照医嘱使用,以确保药物的安全和有效性。