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托莫西汀(Atomoxetine)中文说明书

发布时间:2025-03-06 12:07:24 阅读:811 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)中文说明书,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它是唯一一种非刺激性药物,适用于儿童、青少年和成年人。本文将对托莫西汀的相关信息进行介绍,包括适应症、用法用量、不良反应及注意事项等。

1. 适应症

托莫西汀主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。该药物通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取,帮助改善患者的注意力、冲动控制和多动行为。它适用于不能耐受刺激性药物或对刺激性药物反应不佳的患者。

2. 用法用量

托莫西汀通常以口服形式给药。成人及儿童用药剂量应遵循医嘱,初始剂量通常从0.5 mg/kg开始,并可根据患者反应逐渐增加。一般情况下,推荐的维持剂量为1.2 mg/kg,最高剂量不应超过100 mg。患者需注意按照医师的指导定期服用,以获得最佳疗效。

3. 不良反应

托莫西汀的常见不良反应包括食欲减退、乏力、恶心、腹痛和便秘等。部分患者可能会出现情绪波动或焦虑症状,严重时需及时就医。对于心脏疾病史的患者,使用托莫西汀时需谨慎,医师可能会建议进行心电图监测。

4. 注意事项

用药过程中,患者应定期随访,评估疗效与不良反应。托莫西汀不应与某些药物同时使用,如MAO抑制剂。此外,孕妇及哺乳期妇女用药前应咨询医生。避免在饮酒时服用该药物,以降低不良反应的风险。

托莫西汀(Atomoxetine)作为ADHD的治疗药物,具有独特的机制和相对较好的耐受性。患者在使用时应遵循医师的指导,密切关注身体反应,以便在获得最大治疗效果的同时,确保安全用药。