首页 > 用药指导 > 文章详情

尼达尼布报价

发布时间:2023-09-05 09:14:06 阅读:93 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

尼达尼布

尼达尼布 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
查看详情
  尼达尼布(Nintedanib)是一种针对特发性肺纤维化的靶向疗法,能够显著延缓疾病的进展,提高患者的生存率。近年来,尼达尼布一直备受关注,成为很多患者心中的希望。然而,对于许多患者而言,药物的高昂价格成为了他们无法逾越的鸿沟。
  尼达尼布是由德国制药公司制造的创新药物,广泛应用于欧美等国的肺纤维化治疗。它通过抑制受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,抑制纤维母细胞生成和堆积,从而降低肺纤维化病变。临床试验结果表明,尼达尼布可显著延缓患者肺功能下降的速度,改善生活质量,并减少住院次数。这项突破性的治疗方法为患者带来了福音。
尼达尼布  然而,尼达尼布的价格却成为了患者的心头之痛。根据一份市场调查报告显示,尼达尼布的价格远高于普通患者所能负担的范围。这项药物的高昂价格使得许多患者望药兴叹,束手无策。
  尼达尼布的高昂价格主要有三个原因。首先,作为一种针对罕见病特发性肺纤维化的创新药物,尼达尼布的研发费用巨大。其次,临床试验的耗时和风险极高,这也进一步推高了药物的成本。第三,尼达尼布的市场竞争较少,缺乏同类药物的竞争,企业可以在定价上更加自由。
  然而,对于患者而言,药价高昂却无力支付药费是一种巨大的痛苦。特发性肺纤维化是一种罕见且难以治愈的疾病,许多患者已经经历了多次治疗,既对财力造成负担,也对家庭和社会造成极大压力。
  面对尼达尼布报价过高的难题,不仅需要患者和家属的理解和支持,还需要政府和制药公司的共同努力。政府可以通过调控药品价格,制定相关政策,为患者提供经费资助或降低药物的价格。制药公司也应该重视患者的需求,尽力降低药物的价格和利润。
  此外,加强医保制度建设,增加对特发性肺纤维化等罕见病的保障范围,提高患者的报销比例,也是一种解决尼达尼布报价问题的可行途径。通过多方共同努力,可以减少患者的经济负担,让更多的人享受到尼达尼布带来的福音,提高生活的质量。
  尼达尼布作为一种创新药物,给特发性肺纤维化患者带来了新的希望。虽然其高昂的价格是一个现实的问题,但我们应该共同努力,通过政府、医疗机构和制药公司的配合,为患者提供更好的保障和帮助。只有这样,我们才能够让药物更好地造福患者,为人类的健康事业做出更大的贡献。