厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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在临床试验中，厄达替尼被证实对那些已经接受过化疗无效的患者具有显著的疗效。例如，在膀胱癌患者中，厄达替尼可以显著提高患者的生存期，并且可以使部分患者的肿瘤缩小。同时，这种药物还被发现在尿路上皮癌的治疗中也具有很好的效果。对于肺癌患者来说，厄达替尼可以用于治疗那些具有谷氨酸受体2突变的患者。
虽然厄达替尼在治疗癌症方面表现出非常好的效果，但是不可避免地会产生一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、纳差、恶心、呕吐、腹泻和脱发等。此外，厄达替尼还可能导致一些心脏问题，如心律不齐和高血压等。治疗过程中应严密监测患者的身体状况，以及进行相应的处理和管理。尽管如此，厄达替尼作为靶向治疗癌症的药物，仍然是一种非常重要的进展。相比传统的放化疗方法，厄达替尼具有更为精准的靶向作用，能够有效地杀死癌细胞，同时对健康细胞的伤害较小。这使得患者在治疗过程中能够更好地忍受并且实现更好的治疗效果。
此外，厄达替尼对于一些患者来说，甚至是他们唯一的治疗选择。对于那些不适合接受手术、放化疗等传统治疗方法的患者来说，厄达替尼可以成为他们唯一的希望。因此，研发和应用厄达替尼无疑是医学界的一次重要突破。
总而言之，厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物，已经在膀胱癌，尿路上皮癌和肺癌等多个癌症类型的治疗中展现出了显著的疗效。虽然在治疗过程中会产生一些副作用，但这种药物仍然是一次重要的进展，为无法接受传统治疗的患者提供了新的希望。随着进一步的研究和临床应用，相信厄达替尼将会在癌症治疗领域发挥越来越重要的作用。
