厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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膀胱癌和尿路上皮癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年增加。传统的治疗方法包括手术切除、放射治疗和化学治疗。然而,这些治疗方法对于晚期患者来说效果有限,并且常常伴随着严重的副作用。因此,寻找新的治疗方法是非常重要的。
厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维母细胞生长因子受体)的多靶点抑制剂。FGFR是调节细胞增殖和生存的关键分子,在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路的异常激活,阻断肿瘤细胞生长和扩散的过程。
临床试验结果显示,厄达替尼在治疗膀胱癌和尿路上皮癌方面取得了显著的疗效。一项针对膀胱癌的临床试验中,厄达替尼在患者中观察到了很高的整体反应率。与传统化疗相比,厄达替尼不仅显示出更好的疗效,还能减轻患者的症状和提高生活质量。
此外,
厄达替尼还被发现具有对肺癌有效的潜力。在一项与非小细胞肺癌患者进行的初步研究中,厄达替尼单药治疗显示出了令人鼓舞的结果。在该研究中,患者中有相当一部分人出现了肿瘤缩小或稳定的情况,且药物耐受性良好。这一发现引起了医学界对厄达替尼在肺癌治疗中的潜力的进一步关注。
然而,
厄达替尼也有一些副作用需要注意。最常见的副作用包括高磷酸盐血症、疲劳和口腔溃疡等。此外,由于厄达替尼的治疗靶点以及其对FGFR的亲和力,也可能影响其他器官和组织的正常功能。因此,在使用厄达替尼时,医生需要密切监测患者的体征和症状,并提供适当的支持性治疗。
总体而言,
厄达替尼是一种希望照亮膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者前路的新药物。它通过靶向FGFR信号通路,有望改变目前恶性肿瘤治疗的现状。然而,在临床应用中仍需要进一步的研究和观察,以确定其疗效和安全性,为患者提供更好的治疗选择。