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择思达国内的价格

发布时间:2023-09-07 17:51:41 阅读:193 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,择思达是ADHD患者的重要药物。ADHD是一种影响儿童和青少年发展的常见疾病,主要表现为注意力不集中、多动和冲动性行为。择思达被证明能够提高患者的注意力和自控力,从而帮助他们在学习和日常生活中更好地适应。然而,这种药物并非是治疗该疾病的唯一选择。
  其次,择思达在国内市场的价格相对较高。根据市场调查,一盒择思达的价格在500-800元之间。这对于许多家庭来说是一笔不小的费用,特别是在长期使用的情况下。许多患者和家长反映,高昂的价格限制了他们获取这种药物的能力。这也导致一些家庭不得不选择其他治疗方式,或者根本无法获得有效的治疗。
择思达  然而,值得一提的是,择思达的价格在国内并不是唯一的因素。除了医疗费用外,该药物的生产成本、进口环节成本和市场竞争等因素也会影响价格的形成。此外,择思达是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。在获取处方和购买药物的过程中,还可能涉及到其他费用。
  为了解决这个问题,国内相关部门和企业应该采取一系列措施。首先,政府可以加大对这类药物的研发和生产支持,减少其生产成本,从而降低药品价格。同时,政府和医疗保险机构可以考虑将择思达纳入医保报销范围,减轻患者和家长的经济负担。
  另外,药企在竞争中也可以采取一些措施。例如,提供更多的优惠和促销活动,与医疗机构合作,提供更多的样品和试用机会,以便更多患者能够接触到这种药物,了解其疗效,并最终选择购买。此外,通过进一步加强宣传,提高人们对ADHD认知的同时,增加对择思达药物的需求,也有助于抑制价格的上涨。
  总的来说,择思达作为一种重要的ADHD治疗药物,在国内市场上的价格仍然较高,许多患者和家长难以负担。政府、医疗保险机构和药企都可以在其权责范围内,采取相应的措施,降低择思达的价格,并帮助更多的ADHD患者获得有效的治疗。这样一来,不仅能够改善许多家庭的经济负担,也为ADHD患者创造更加公平和可持续的治疗环境。