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伊立替康脂质体用量是多少

发布时间:2023-09-07 20:10:17 阅读:73 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  首先,我们需要了解伊立替康脂质体的常规剂量是多少。根据临床研究显示,通常情况下,伊立替康脂质体的初始剂量为150毫克每平方米身体表面积,每两周一次静脉注射。然而,这个剂量是基于平均值计算的,具体的剂量需要根据患者的具体情况和反应进行调整。
  其次,伊立替康脂质体的剂量调整还需要考虑到患者的肝功能、肾功能以及全身状况。如果患者的肝功能出现异常,医生可能会需要降低剂量来减少药物对肝脏的负担。同样地,如果患者的肾功能下降,剂量也可能会相应调整。
伊立替康脂质体  此外,伊立替康脂质体的剂量也会受到患者的身体质量的影响。一般来说,体重较轻的患者可能需要相对较低的剂量,而体重较重的患者可能需要相对较高的剂量。
  需要强调的是,药物剂量的调整必须由医生进行。患者不应自行调整剂量,也不应在未经医生同意的情况下停用或延迟服药。这是因为伊立替康脂质体是一种强效的抗癌药物,过低的剂量可能无法有效控制肿瘤,而过高的剂量则可能导致严重的副作用。
  总之,伊立替康脂质体的治疗剂量是通过医生根据患者的具体情况进行个体化调整的。在治疗过程中,患者应遵循医生的指导,按照正确剂量使用药物,这样才能够最大限度地发挥药物的疗效,延长生存期,并减少潜在的副作用。同时,在使用过程中如果出现异样反应,应立即告知医生,以便及时调整治疗方案。只有在医生指导下合理使用药物,我们才能真正获得最佳的治疗效果。