恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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然而，由于恩诺单抗的创新性和高度专业化，其价格较高，对于很多患者来说可能不太实惠。根据市场调研的结果显示，恩诺单抗的市场价格在不同地区和医疗机构之间存在差异。但根据一般的市场价格水平，恩诺单抗的费用通常在每个疗程10-15万人民币左右。考虑到恩诺单抗通常需要进行多个疗程的治疗，这对于许多患者来说确实是一笔不小的负担。
那么，恩诺单抗价格高的原因是什么呢？首先，恩诺单抗是一种创新性的新药，其研发和研究费用较高。研发一种新药需要进行大量的实验和临床试验，并且需要投入大量的人力和技术资源。这些费用被纳入到药物的价格中，以帮助制药公司回收研发投入。其次，恩诺单抗是一种高度专业化的抗癌药物，其生产和制造过程相对复杂。特别是针对细胞疗法和生物制剂等创新技术，制药公司需要投入大量的资金和资源，这都会增加药物的成本。最后，医疗保险和政府政策也会影响药物的价格水平。不同地区和国家对于抗癌药物的报销、补贴和定价政策各不相同，因此导致恩诺单抗的价格在全球市场上存在一定差异。然而，尽管恩诺单抗的价格较高，但我们不能忽视其对于患者的巨大帮助和疗效。恩诺单抗在治疗尿路上皮癌和膀胱癌方面取得了显著的成果，并为许多患者带来了新的希望。此外，我们也不能忽视医疗保险和社会福利等制度对于缓解患者经济压力的重要性。在一些国家和地区，政府和医疗保险机构通过减免药物费用、提供补贴和报销等方式，为患者提供了更多的经济支持。
总而言之，恩诺单抗作为一种创新性的抗癌药物，其价格确实较高，这也是由研发成本和市场需求等因素决定的。然而，我们应该认识到这种药物的独特性和疗效，以及医疗保险和社会福利等制度的重要性。我们希望在未来，随着医疗技术的进步和市场价格的调整，更多的患者能够受益于恩诺单抗的治疗，从而提高他们的生活质量和生存期。
